精准预测脊索瘤与软骨肉瘤长期生存风险:全国性分析开启个性化诊疗新篇
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时间:2025年04月29日
来源:Journal of Neuro-Oncology 3.2
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脊索瘤(chordoma)和软骨肉瘤(chondrosarcoma)治疗棘手,为比较二者临床特征、治疗策略及长期预后并构建预测模型,研究人员利用国家癌症数据库(NCDB)开展回顾性分析。结果显示二者差异显著,且构建的模型有预测价值,为个性化治疗提供参考。
脊索瘤(chordoma)和软骨肉瘤(chondrosarcoma)是罕见且侵袭性强的脊柱骨肿瘤,因其对传统化疗和放疗有抗性,治疗面临诸多挑战。研究人员从 2004 年到 2017 年的国家癌症数据库(NCDB)中,筛选出患有脊柱脊索瘤或软骨肉瘤的患者进行回顾性分析,提取了患者的人口统计学信息、肿瘤特征、合并症指数、治疗方式(手术、放疗、化疗)及预后等数据。
通过 Kaplan-Meier 和加权对数秩分析,评估了患者在预设时间间隔(30 天、90 天、1 年、5 年、10 年)的总生存率(OS)。同时,训练了 12 种机器学习和深度学习模型来预测 10 年总生存率,并利用 AUC、Brier 评分和一致性指数(C-index)评估模型性能。最终,基于表现最佳的集成模型开发了一个基于网络的风险计算器。
研究共纳入 3175 名患者,其中脊索瘤患者 1204 例,软骨肉瘤患者 1971 例。脊索瘤患者确诊时年龄更大,就医路程更远,肿瘤更小且转移率更低。软骨肉瘤患者更常接受全切除手术,而脊索瘤患者接受放疗更多,且剂量更高、质子治疗使用更频繁。Kaplan-Meier 分析表明,脊索瘤患者的 10 年总生存率显著优于软骨肉瘤患者(p < 0.0001)。在接受放疗的患者中,单纯放疗的软骨肉瘤患者生存率最差。
在模型评估中,DeepSurv 模型的 C-index 最高(0.83),Brier 评分最低(0.14),结合梯度提升(Gradient Boosting)和 CatBoost 的集成模型表现也很出色(AUC > 0.80) 。通过 SHAP 分析发现,年龄、肿瘤类型和放疗是最具影响力的预测因素。研究还开发了一个公开可用的网络计算器,用于个性化生存预测。
综上所述,脊柱脊索瘤和软骨肉瘤在临床特征和预后方面差异明显,脊索瘤的长期生存情况更好。该研究强调了全切除手术(GTR)和个性化放疗对优化预后的重要性。基于复杂机器学习模型构建的预测模型,虽需外部验证,但已为估计长期生存率和指导个性化治疗策略提供了有价值的工具。
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