人参皂苷 Rc 调控 STAT3/FoxO3a/Sirt1 通路改变巨噬细胞极化改善脓毒性心肌病，开启心脏保护新征程

为探究人参皂苷 Rc（Ginsenoside Rc）治疗脓毒性心肌病（septic cardiomyopathy）的作用及机制，研究人员开展相关研究。结果显示，人参皂苷 Rc 可改善心肌损伤，调节 STAT3/FoxO3a/Sirt1 通路及巨噬细胞极化，这为脓毒性心肌病治疗提供新思路。

　　本研究探索了人参皂苷 Rc（Ginsenoside Rc）在治疗脓毒性心肌病（septic cardiomyopathy）中的作用和作用机制。人参皂苷 Rc 减轻了脂多糖（LPS）诱导的心肌细胞氧化应激、炎症、细胞凋亡和线粒体功能障碍，抑制了巨噬细胞的 M1 极化。人参皂苷 Rc 降低了 M1 极化巨噬细胞对 LPS 诱导的心肌细胞损伤的刺激作用。网络药理学分析表明，人参皂苷 Rc 可能通过调节 STAT3/FoxO3a/Sirt1 通路在脓毒性心肌病中发挥作用，这在体外实验中得到了验证。人参皂苷 Rc 抑制 STAT3/FoxO3a 通路蛋白的表达，并上调 Sirt1。此外，STAT3 激动剂 ML115 消除了人参皂苷 Rc 对 LPS 诱导的心肌细胞损伤和巨噬细胞极化的影响。在体内实验中，人参皂苷 Rc 显著改善了脓毒症小鼠的心肌损伤，减轻了巨噬细胞的激活和炎症反应。总之，人参皂苷 Rc 可以通过调节 STAT3/FoxO3a/Sirt1 通路和改变巨噬细胞极化来改善脓毒性心肌病。