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金黄色葡萄球菌（S. aureus）肺炎的炎症反应机制尚不明晰，连翘酯苷 A 在其中的作用也有待探索。研究人员构建细胞和动物模型开展研究，发现连翘酯苷 A 能抑制 p38 JNK/MAPK/ERK 和 NF-κB 信号通路，减轻炎症，为肺炎治疗提供新思路。
金黄色葡萄球菌（
S. aureus）肺炎是由金黄色葡萄球菌引发的常见疾病，主要特征为肺泡、远端气道和肺间质出现感染性炎症。连翘酯苷 A（Forsythoside A）在多种疾病中展现出抗炎、抗感染等药理特性，但其在金黄色葡萄球菌肺炎中的作用尚不明确。
研究人员分别用金黄色葡萄球菌感染 RAW264.7 细胞和 C57BL6 小鼠，构建了金黄色葡萄球菌肺炎的细胞模型和动物模型。通过 MTT 实验、酶联免疫吸附测定（ELISA）、蛋白质免疫印迹法（Western blot）、苏木精 - 伊红染色（H&E staining）和伊文思蓝染色（EBD staining）等一系列实验，深入探究连翘酯苷 A 在金黄色葡萄球菌肺炎中的作用。
实验结果显示，在 RAW264.7 细胞中，连翘酯苷 A 不会诱导细胞毒性，却能以剂量依赖的方式促使细胞释放细胞因子（肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）、白细胞介素 - 6（IL-6）和白细胞介素 - 1β（IL-1β））。此外，连翘酯苷 A 可通过抑制 p38、c-Jun 氨基末端激酶（JNK）、细胞外调节蛋白激酶（ERK）和 p65 蛋白的磷酸化，进而抑制 p38 JNK/MAPK/ERK 和核因子 -κB（NF-κB）信号通路。
在体内研究方面，连翘酯苷 A 能够减轻肺损伤，提高金黄色葡萄球菌肺炎小鼠的存活率。它还可以保护气血屏障免受破坏，预防肺水肿。最后，连翘酯苷 A 能抑制支气管肺泡灌洗液中的中性粒细胞浸润，减轻炎症反应。
综上所述，连翘酯苷 A 通过抑制 p38 JNK/MAPK/ERK 和 NF-κB 信号通路，有效抑制了金黄色葡萄球菌肺炎中的炎症反应，这为金黄色葡萄球菌肺炎的治疗提供了全新的思路。
