邻苯二甲酸二乙酯作为群体感应抑制剂的计算机模拟与体外分析及其对 MDA-MB-231 细胞系的抗肿瘤评估：探索新型治疗潜力

为探究邻苯二甲酸二乙酯（DEP）的潜在作用，研究人员开展了其作为群体感应抑制剂（QSI）及对 MDA-MB-231 细胞系抗肿瘤效果的研究。结果显示，DEP 可阻断相关菌群体感应系统，对 MDA-MB-231 细胞有显著细胞毒性（IC50为 65 μg/mL） ，或为治疗相关疾病提供新方向。

　　邻苯二甲酸二乙酯（Diethyl phthalate，DEP）是一种存在于动植物和微生物等生物体天然物质中的邻苯二甲酸酯，尤其在链霉菌属中。它可作为化感物质、抗生素或杀虫剂，帮助供体物种适应环境。在计算机模拟实验中，DEP 被用作针对紫色色杆菌（Chromobacterium violaceum）和铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）群体感应（Quorum sensing，QS）蛋白（如 CviR 和 LasR）的群体感应抑制剂（Quorum sensing inhibitor，QSI）。研究发现，使用 DEP 可能会阻断这两种受试生物的群体感应系统，这有助于深入了解 QS 调控行为背后的分子过程。对 MDA-MB-231 细胞进行 DEP 抗癌功效的体外测试，结果显示其具有显著细胞毒性，半数抑制浓度（IC₅₀）为 65 μg/mL。DEP 可抑制 MDA-MB-231 细胞的生长，并呈浓度依赖性地诱导细胞死亡。因此，DEP 有望成为治疗形成生物膜的微生物病原体的潜在治疗选择。