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鲍曼不动杆菌（A. baumannii）因其耐药、适应恶劣环境能力强，威胁全球健康。研究人员探究苯乙酸（PAA）代谢对A. baumannii MCC 2076 毒力和耐药性的影响，发现 PAA 代谢改变其特性，为治疗感染提供新靶点。
鲍曼不动杆菌（
Acinetobacter baumannii）凭借出色的耐药能力、在恶劣环境中的持久生存能力以及对压力条件的耐受性，已成为全球主要的健康威胁。传统上认为，苯乙酸（Phenylacetic acid，PAA）代谢能赋予细菌代谢优势，如今，其在鲍曼不动杆菌发病机制中的作用正受到深入研究。
本研究聚焦于 PAA 及其代谢过程如何影响鲍曼不动杆菌 MCC 2076 的毒力因子和抗生素耐药性。研究人员通过检测生长动力学和 PAA 利用情况，评估 PAA 随时间的分解情况；并在体外对 PAA 代谢细胞的生物膜形成、细菌表面疏水性以及对干燥压力的耐受性展开分析。
研究结果令人瞩目：生物膜形成量增加了两倍，细菌表面黏附性提升 8%。当 PAA 作为碳源时，外排泵活性增强，外膜通透性降低。这些变化使得环丙沙星、左氧氟沙星、氨苄西林和哌拉西林的最低抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration，MIC）提高了 2 至 3 倍。拥有活跃paa操纵子的鲍曼不动杆菌细胞，在干燥压力下的存活率显著高于对照细胞。
经逆转录定量聚合酶链式反应（Reverse Transcription Quantitative Polymerase Chain Reaction，RT-qPCR）分析发现，gacA、csuE、ompA和adeR等基因表达上调，这些基因与生物膜形成、黏附等毒力相关基因以及抗生素耐药相关基因密切关联。
由此可见，PAA 代谢至关重要，它显著改变了鲍曼不动杆菌 MCC 2076 的毒力特性。这项研究深入揭示了 PAA 代谢途径在调控毒力基因表达中的作用，有望为对抗鲍曼不动杆菌感染提供全新的治疗靶点。
