攻克小细胞肺癌难题：癌症干细胞与重编程 CD3+CD8+T 细胞的体外研究新突破

为探索小细胞肺癌（SCLC）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的个性化诊断和靶向治疗，研究人员评估患者血液中癌症干细胞和 CD3+CD8+T 细胞含量，发现可重编程耗尽的 T 细胞并实现靶向细胞清除，为治疗提供新思路。

　　研究评估了小细胞肺癌（SCLC）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血液中癌症干细胞和 CD3⁺CD8⁺T 细胞的含量。通过对肿瘤球的体外分析，得以描绘有患病风险患者血液中的循环肿瘤干细胞特征。研究还证实，利用丝裂原活化蛋白激酶抑制剂（iMEK）和人单克隆抗体纳武利尤单抗（nivolumab），可重编程 SCLC 和 COPD 患者耗竭的 CD3⁺CD8⁺T 细胞（rCD3CD8T）。在体外实验中，经自体癌细胞和癌干细胞裂解物处理，rCD3CD8T 实现了对靶细胞的清除。由此可见，阻断 MAPK/ERK 信号通路和 PD-1/PD-L1 检查点，或许能克服 SCLC 和 COPD 患者 CD3⁺CD8⁺T 细胞的耗竭状态，并增强其细胞毒性。