新诊断卵巢癌系统治疗进展：从铂类化疗到PARP抑制剂维持治疗的个性化策略

来自德国的研究人员针对卵巢癌高死亡率及晚期诊断难题，系统综述了以手术减瘤和铂类化疗为基础的标准疗法局限，重点探讨了Bevacizumab（抗血管生成剂）和PARP抑制剂在维持治疗中的突破性应用。研究证实BRCA突变/HRD（同源重组缺陷）等生物标志物可优化治疗选择，显著延长无进展生存期（PFS），同时指出免疫疗法当前疗效不足。该成果为晚期卵巢癌的精准分型及治疗降阶梯策略提供重要依据。

　　

卵巢癌（Ovarian cancer）堪称妇科恶性肿瘤中的"隐形杀手"，约75%患者确诊时已进展至晚期——这要归咎于缺乏有效的早期筛查手段。当前标准治疗"三板斧"包括肿瘤减灭术（Debulking surgery）和铂类（Platinum）联合紫杉烷（Taxane）化疗，虽然初始缓解率高达80%，但多数患者难逃复发和铂类耐药（Platinum resistance）的魔咒。

近年来，医学界迎来两大"破局利器"：抗血管生成药物贝伐珠单抗（Bevacizumab）和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PARP inhibitor）组成的维持治疗（Maintenance therapy）方案，犹如为患者装上"双保险"，显著延长了初治和复发患者的无进展生存期（PFS）。而BRCA基因突变和同源重组缺陷（HRD）检测则化身"分子指南针"，精准导航治疗决策。

有意思的是，尽管免疫治疗（Immunotherapy）在其他癌种中大放异彩，在卵巢癌领域却遭遇"滑铁卢"。对于早期患者，治疗方案需"量体裁衣"——根据肿瘤分期、组织学类型和分级（Grading）制定策略，高危患者尤其需要辅助化疗（Adjuvant chemotherapy）保驾护航。

前沿探索正如火如荼：抗体偶联药物（ADC）像"生物导弹"直击肿瘤，而治疗降阶梯（De-escalation）策略则试图在疗效和毒性间找到"黄金平衡点"。这场围绕卵巢癌的精准医疗革命，正在改写患者的生存故事。