揭秘汉族人群中 miR-34a 单核苷酸多态性与突发性聋的关联密码

为探究 miR-34a 单核苷酸多态性（SNPs）与中国汉族人群突发性聋（SSNHL）的关联，研究人员收集病例和对照，经 qRT-PCR、TaqMan 技术检测。结果显示 miR-34a 在患者中升高，部分基因型为风险因素，为 SSNHL 研究提供新方向。

　　miR-34a 过表达可能致使耳蜗毛细胞凋亡。本研究旨在探究中国汉族人群中 miR-34a 的单核苷酸多态性（SNPs，rs35301225 和 rs2666433）与突发性聋（SSNHL）之间的关联。在这项病例对照研究中，共收集了 221 名 SSNHL 患者和 248 名健康对照者。通过实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）扩增 miR-34a，利用 TaqMan 技术对 miR-34a 的 SNPs 进行基因分型。关联强度用比值比（OR）及其 95% 置信区间（CI）表示。与健康对照者相比，SSNHL 患者的 miR-34a 水平升高（P < 0.001）。rs35301225 位点 AA 基因型携带者的 miR-34a 水平较高（P < 0.05）。rs35301225 位点的 AA 基因型（P = 0.004，OR = 2.363，95% CI = 1.304–4.285）和 A 等位基因（P = 0.003，OR = 1.530，95% CI = 1.156–2.024）与 SSNHL 易感性呈正相关。rs2666433 位点的 AA 基因型与 SSNHL 易感性升高显著相关（OR = 1.934，95% CI = 1.026–3.649）。rs35301225 位点的 AA 基因型（P = 0.003，OR = 2.580，95% CI = 1.378–4.830）和 A 等位基因（P = 0.002，OR = 1.598，95% CI = 1.183–2.159）是轻度 + 中度 SSNHL 的危险因素。rs35301225 位点的 AA 基因型与低频、高频和平坦型听力损失亚组的 SSNHL 易感性升高相关。综上，SSNHL 患者的 miR-34a 水平升高，rs35301225 位点的 AA 基因型和 rs2666433 位点的 AA 基因型是 SSNHL 的危险因素，可能会改变 miR-34a 的表达。