基于患者来源类器官药物敏感性测试指导局部晚期甲状腺癌精准治疗的临床验证研究

为解决局部晚期甲状腺癌(LATC)手术切除困难及预后差的问题，研究人员开展了一项单臂II期研究，利用患者来源类器官(PDOs)进行体外药物敏感性测试指导个体化治疗。结果显示，55例接受推荐药物治疗的患者客观缓解率(ORR)达32.7%，R0/R1切除率为34.5%，首次验证了PDOs模型在LATC新辅助治疗中的临床可行性。

　　

这项开创性研究探索了患者来源类器官(Patient-derived organoids, PDOs)在局部晚期甲状腺癌(Locally advanced thyroid cancer, LATC)精准治疗中的应用价值。研究团队通过培养75例LATC患者的肿瘤活检组织建立PDOs模型，采用经II/III期临床试验验证的药物组合进行体外敏感性测试。

令人振奋的是，在55例接受PDOs推荐方案治疗的患者中，整体客观缓解率(Objective response rate, ORR)达到32.7%(95%CI 20.7-46.7)。值得注意的是，不同病理亚型呈现显著差异：分化型甲状腺癌ORR为32.6%，髓样癌16.7%，而侵袭性最强的未分化癌反而展现出50%的最高缓解率。更关键的是，34.5%的患者因此获得R0/R1切除机会。

这项研究首次在临床层面证实，基于PDOs的药物敏感性测试能为LATC患者提供"药物-肿瘤"匹配的精准治疗方案，不仅改善治疗效果，更为原本无法手术的患者创造了手术可能。该突破性进展为甲状腺癌个体化治疗开辟了新途径，相关成果已注册于ClinicalTrials.gov(NCT06482086)。