生物类似药英夫利昔单抗(CT-P13)治疗贝赫切特病难治性葡萄膜炎的疗效与安全性研究

针对贝赫切特病(Beh?et’s disease)难治性葡萄膜炎的治疗困境，研究人员通过回顾性分析7例患者数据，评估了生物类似药英夫利昔单抗(CT-P13)的疗效。结果显示71.4%患者达到缓解，复发率显著降低(Wilcoxon检验，p=0.031)，且安全性良好，为临床提供了经济有效的治疗选择。

　　

这项回顾性研究探索了生物类似药英夫利昔单抗(CT-P13)在贝赫切特病(Beh?et’s disease)相关难治性葡萄膜炎中的应用价值。研究团队将7名平均年龄32.0±17.7岁的患者分为两组：初治组(Group 1)接受CT-P13作为首个生物制剂，转换组(Group 2)从原研英夫利昔单抗转为CT-P13治疗。

令人振奋的是，初治组50%患者实现疾病缓解，而转换组患者更维持了长达11.0±2.0个月的缓解期。所有患者治疗后6个月内复发次数显著减少(Wilcoxon检验，p=0.031)，总缓解率达71.4%。视力评估显示两组均未出现明显波动，仅报告1例无关不良反应，凸显了CT-P13的安全特性。

这些发现为临床实践注入新希望——作为肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)家族成员，CT-P13不仅展现出与原研药相当的疗效，其成本优势更可能改写贝赫切特病眼症的治疗经济学。研究者特别指出，这种"双赢"特性值得通过更大规模研究进一步验证，为顽固性眼内炎症患者开辟更可及的治疗路径。