基底节区扩大的血管周围间隙:脑小血管病步态障碍的潜在早期标志物

【字体: 时间:2025年05月01日 来源:Aging Clinical and Experimental Research 3.4

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  脑小血管病(CSVD)患者常出现步态障碍,但机制不明。研究人员开展 “基底节区扩大的血管周围间隙(BG-EPVS)对 CSVD 患者步态影响” 的研究,发现 BG-EPVS 与步态障碍独立相关,这为早期发现和干预提供新方向。

  在人口老龄化加剧的当下,脑健康问题日益凸显。脑小血管病(CSVD)作为常见的脑血管疾病,不仅严重影响患者生活质量,还对公共卫生构成挑战。其中,CSVD 患者常出现步态障碍,这就像给患者的行动能力套上了枷锁,使他们日常活动受限,跌倒风险大增,还会加快身体机能衰退,对健康和生活造成极大困扰。
然而,医学界对 CSVD 引发步态障碍的潜在机制却知之甚少。以往研究虽关注到白质高信号(WMH)、腔隙性梗死、脑微出血(CMB)等因素与步态异常有关,但对于血管周围间隙(PVS),尤其是基底节区扩大的血管周围间隙(BG-EPVS)在其中扮演的角色,仍缺乏深入探究。而 PVS 作为脑淋巴系统的重要组成部分,其扩大可能暗示着脑淋巴系统功能受损,与 CSVD 病情发展紧密相连,极有可能是解开步态障碍机制的关键一环 。为了深入探索这一谜题,首都医科大学附属北京天坛医院的研究人员挺身而出,开展了一项极具意义的研究。

研究人员从 2022 年 4 月到 2024 年 10 月,收集了北京天坛医院神经内科接受步态测试的患者数据,同时纳入了中国影像、生物标志物和生活方式(CIBL)研究中 2023 年 10 月至 2024 年 8 月完成步态测试的参与者。最终,138 名 CSVD 患者和 62 名健康老年人被纳入研究。

研究人员运用了多种关键技术方法。在数据收集上,借助定量运动功能评估系统(ReadyGo)进行单任务和双任务步态测试,精准捕捉参与者的各种步态动作,生成一系列丰富的步态指标。在影像学评估方面,利用 3.0T MRI 扫描仪对参与者进行脑部扫描,依据 2023 年更新的神经影像学血管变化报告标准(STRIVE)指南,评估 WMH、腔隙性梗死、CMB 和 BG-EPVS 等 CSVD 的 MRI 成像特征 。通过主成分分析(PCA)简化步态特征分析,用多变量线性回归模型评估 BG-EPVS 严重程度及其他 CSVD 神经影像学标志物对步态特征的影响,还进行了中介分析探究 BG-EPVS、WMH 和步态表现之间的关系。

参与者特征


研究对象中,CSVD 组平均年龄 66.29 岁,男性占 66.7%;对照组平均年龄 64.00 岁,男性占 41.9% 。两组年龄无显著差异,但 CSVD 组男性比例更高、BMI 更大、受教育年限更多,血管危险因素也更多。CSVD 患者认知功能较对照组更差(MMSE 评分:23(IQR 6) vs. 25(IQR 3.75), p<0.001 )。

CSVD 患者的步态特征


单任务步态测试中,CSVD 患者与健康老年人相比,站立相和双支撑相显著延长,摆动相缩短,步态速度、步幅速度、摆动速度和步频降低,步宽增加,步长和步高减小 。双任务步态测试时,CSVD 组年龄更大、受教育年限更低,且与单任务测试相比,步态特征差异更明显。

多个步态指标的主成分提取


对 CSVD 患者单任务步态测试数据进行 PCA,Kaiser-Meyer-Olkin 测试值为 0.903,Bartlett 球形检验显著( p<0.001 ) 。前三个主成分满足 Kaiser 准则被保留,累计解释总方差的 83.749% 。对所有受试者单任务步态测试数据 PCA 结果相似,累计解释总方差的 83.663% 。较高的主成分值意味着更好的步态表现。

EPVS 与步态表现的相关性


以主成分值为因变量进行线性回归分析,结果显示,在 CSVD 患者中,调整年龄、性别等因素后,BG-EPVS 等级越高、WMH 等级越高、存在腔隙性梗死、CSVD 负担评分越高,步态表现越差 。校正其他 CSVD MRI 标志物后,只有 BG-EPVS 与步态特征仍显著相关( p=0.012 ) 。在所有受试者中,情况类似,调整相关因素后,BG-EPVS 仍与步态表现显著相关( p=0.001 ) 。

BG-EPVS、WMH 和主成分值之间的中介分析


校正年龄、性别等因素后进行中介分析,结果表明 WMH 部分介导了 BG-EPVS 与步态表现的关系,在 CSVD 患者中占总效应的 18.2%,在所有受试者中占 24.9% 。

这项研究意义重大,首次运用 PCA 整合多个步态指标,全面揭示了 BG-EPVS 与步态障碍的关系。发现 BG-EPVS 是 CSVD 患者和老年人步态障碍的独立相关因素,这意味着它有望成为预测步态障碍的早期生物标志物,为早期发现和干预提供了新方向 。不过研究也存在局限性,样本量相对较小,半定量分级受 WMH 影响等。未来还需扩大样本量,运用更先进的成像技术进一步深入研究。

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