探秘伊美格列明（Imeglimin）：2 型糖尿病（T2DM）治疗的新希望？

为评估伊美格列明（Imeglimin）治疗 2 型糖尿病（T2DM）的疗效与安全性，研究人员开展了一项系统评价和荟萃分析。结果显示，Imeglimin 能显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血糖（FPG），改善 β 细胞功能。这为 T2DM 治疗提供了新选择。

　　本系统评价和荟萃分析旨在评估伊美格列明（Imeglimin）在 2 型糖尿病（T2DM）治疗中的疗效和安全性。研究人员检索了截至 2025 年 3 月 26 日的 PubMed、Embase 和 Cochrane Central 数据库。纳入至少有两个治疗组的 T2DM 患者随机对照试验（RCTs）进行定性分析。将 Imeglimin 作为单一疗法或与其他抗糖尿病药物联合使用，与安慰剂或其他治疗方法进行比较。数据由三位作者独立提取，分歧由另外两位作者解决。根据异质性，使用随机效应或固定效应模型汇总结果。定量分析纳入了 13 项 RCTs，定性分析纳入了 9 项观察性研究。结果发现，Imeglimin 能显著降低糖化血红蛋白（HbA₁c）和空腹血糖（FPG），高剂量和联合治疗时疗效更佳。它能改善 β 细胞功能（HOMA-β），但对胰岛素抵抗（HOMA-IR）无显著影响。未报告重大不良事件。然而，研究对象局限于日本（亚洲）和白种人人群，影响了研究结果的普遍性。部分结果在研究间存在显著异质性，这进一步表明需要开展更大样本量、统一剂量范围和随访期的综合临床试验。Imeglimin 是 T2DM 的有效且安全的治疗选择，尤其在改善血糖控制和 β 细胞功能方面表现出色。不过，还需在更多样化的人群中开展进一步研究以证实这些发现。试验注册号：PROSPERO（CRD42024564036）。