水貂冠状病毒MRCoV以ACE2为受体介导跨种传播的机制研究及防控启示

来自未知机构的研究人员针对毛皮动物在冠状病毒跨种传播中的潜在作用被忽视的问题，开展了新型水貂呼吸道冠状病毒(MRCoV)的分离与特性研究。该团队发现MRCoV能通过血管紧张素转换酶2(ACE2)受体感染水貂、蝙蝠、猴及人类细胞，其受体结合域(RBD)与SARS-CoV-2存在结构差异但共享ACE2结合界面。研究揭示了ACE2-MRCoV RBD互作的关键决定因素，发现蝙蝠冠状病毒HKU5-33S仅需两个氨基酸突变即可适应水貂ACE2。值得注意的是，SARS-CoV-2的蛋白酶和聚合酶抑制剂能有效阻断MRCoV感染，为防控提供了新思路。该研究不仅深化了对冠状病毒受体动态的认识，更警示毛皮养殖场作为病原体溢出温床的风险。

　　

在水貂肺炎病例中，科学家分离出一种与中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)类似的新型水貂呼吸道冠状病毒(MRCoV)。令人警觉的是，这种病毒竟能劫持血管紧张素转换酶2(ACE2)作为入侵门户，成功攻破水貂、蝙蝠、猴子和人类细胞的防线。冷冻电镜技术揭开了其受体结合域(RBD)的奥秘——虽然结构上与严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的RBD大相径庭，却精准锁定ACE2受体的相同结合界面。研究团队破译了ACE2与MRCoV RBD高效结合的关键密码，更发现蝙蝠冠状病毒HKU5-33S仅需两个氨基酸"易容术"就能获得入侵水貂细胞的本领。治疗曙光来自意外发现：本用于对抗SARS-CoV-2的蛋白酶抑制剂和聚合酶抑制剂，对MRCoV同样展现出强劲的阻击能力。这些发现不仅描绘出冠状病毒"改头换面"入侵新宿主的进化路线图，更为毛皮养殖场这个被忽视的病毒"训练营"敲响警钟。