编辑推荐：
神经肌肉错构瘤（NMC）是罕见病，常累及坐骨神经。为进一步明确其 MRI 特征，研究人员回顾分析病例。结果发现，NMC 与正常神经 T1、T2 信号强度无差异，但增强后信号强度更高。这为 NMC 诊断及 NMC - DTF 风险检测提供帮助。
神经肌肉错构瘤（Neuromuscular choristoma，NMC）是一种罕见的影响周围神经的疾病，最常累及近端坐骨神经。其特点是神经内存在肌肉组织，患者通常会出现神经病变症状。NMC 还与 NMC 相关的韧带样型纤维瘤病（NMC - associated desmoid - type fibromatosis，NMC - DTF）的发生有关。
在这项研究中，研究人员对所在机构的坐骨神经 NMC 病例进行了回顾性分析。由于坐骨神经常受影响，所以被选作典型例子。纳入标准为确诊 NMC 且有可用的磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）检查。研究人员比较了患病神经和对侧正常神经的 MRI 信号强度，并将其标准化为肌肉信号强度，以确保不同 MRI 序列间的一致性。
研究共纳入 14 例患者（8 名男性，6 名女性）。结果显示，NMC 与未患病神经的 T1 或 T2 信号强度没有显著差异。然而，NMC 在增强后的信号强度显著高于未患病神经（p=0.003），且在患病神经的近端和远端节段均有此表现 。
该研究拓展了对 NMC 的 MRI 特征的认识。NMC 增强后信号强度增加，这可作为一种有用的诊断工具，还有助于检测未来可能发展为 NMC - DTF 的风险区域。这突出了全面成像的重要性，包括增强序列，最好是对患病神经全程成像。
