国际脊柱侧凸研究学会(ISSLS)资助项目推动脊柱健康领域创新研究

国际脊柱侧凸研究学会(ISSLS)通过Taisho Pharmaceutical、Eisai Co等机构赞助的研究基金、青年学者旅行资助及临床交流项目，旨在促进脊柱生物力学、退行性病变(Degenerative Spine Disease)及创新疗法的跨学科研究，为全球脊柱健康领域培养新生力量。详见官网http://www.issls.org。

　　

脊柱健康领域长期面临退行性病变(Degenerative Spine Disease, DSD)发病率上升、治疗手段有限等挑战。国际脊柱侧凸研究学会(ISSLS)作为该领域权威组织，近年来通过多项资助计划推动基础与临床研究的融合。

为探究脊柱退行性变的分子机制，某研究团队在《European Spine Journal》发表论文，首次揭示Wnt/β-catenin信号通路在椎间盘细胞凋亡(Apoptosis)中的调控作用。研究采用临床队列分析(来自3家医疗中心的412例患者标本)，结合基因敲除(Knockout)小鼠模型和单细胞RNA测序(scRNA-seq)，发现SOX9⁺
祖细胞群功能异常是导致椎间盘退变(Intervertebral Disc Degeneration, IDD)的关键因素。

研究结果显示：1）通过组织染色证实退变椎间盘中COL2A1⁺
细胞比例显著降低；2）CRISPR-Cas9筛选发现SOX9缺失会激活MMP13(Matrix Metalloproteinase-13)表达；3）动物实验显示Wnt抑制剂可延缓疾病进展。

结论表明，靶向SOX9-Wnt/β-catenin-MMP13轴可能成为IDD治疗新策略。该研究为理解脊柱退行性变的细胞分子机制提供了重要证据，其发现的生物标志物Panel有望用于临床早期诊断。值得注意的是，研究中采用的跨国多中心样本队列增强了结论的普适性，但作者团队也指出需进一步验证抑制剂长期使用的安全性。