系统性红斑狼疮中长链非编码RNA SNHG15与OTUD6B-AS1的失调：生物信息学分析与实验验证揭示其生物标志物潜力

为解决系统性红斑狼疮(SLE)缺乏高效诊断标志物的问题，研究人员通过生物信息学分析结合qPCR验证，发现lncRNAs SNHG15（上调2.01倍，p=0.0011）和OTUD6B-AS1（下调0.26倍，p<0.0001）与SLE免疫紊乱及器官损伤显著相关。ROC曲线证实OTUD6B-AS1具高诊断效能，为SLE精准诊疗提供新靶点。

　　

这项研究深入探索了系统性红斑狼疮(SLE)这种复杂自身免疫病的分子机制。科研团队通过分析患者外周血单核细胞(PBMCs)的RNA测序数据，运用DAVID工具进行功能富集分析，结合STRING数据库构建蛋白质互作网络，首次揭示了两个关键长链非编码RNA(lncRNA)的异常表达模式：SNHG15如同"分子加速器"般显著上调（变化倍数=2.01，p=0.0011），而OTUD6B-AS1则像"刹车失灵"般急剧下调（变化倍数=0.26，p<0.0001）。

研究团队巧妙运用竞争性内源RNA(ceRNA)网络分析，在Cytoscape可视化平台上描绘出这些lncRNA与微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA)之间错综复杂的调控关系。qPCR验证实验如同"分子测谎仪"，在更大样本队列中确认了这两个lncRNA的诊断价值。特别引人注目的是，OTUD6B-AS1与血液炎症指标"共舞"，而SNHG15则与肝功能指标"暗通款曲"。

受试者工作特征(ROC)曲线分析显示，这两个lncRNA尤其是OTUD6B-AS1展现出令人惊艳的诊断准确性，其曲线下面积(AUC)堪比"分子雷达"。这些发现不仅为SLE诊疗提供了新型液体活检标志物，更揭示了lncRNA调控网络在自身免疫病中的关键作用，为开发精准医疗策略开辟了新途径。