特发性肉芽肿性乳腺炎难治病例中TNF-α抑制剂的疗效回溯性研究

针对特发性肉芽肿性乳腺炎(IGM)传统疗法失效的临床困境，研究人员通过25例难治性患者的回溯性队列研究，证实TNF-α抑制剂可显著降低疾病活动度评分(M-score)，为完善IGM治疗路径提供了重要循证依据。

　　

特发性肉芽肿性乳腺炎(Idiopathic Granulomatous Mastitis, IGM)这种罕见的慢性炎症性乳腺疾病，常因组织学上可见多核巨细胞和上皮样组织细胞构成的非干酪样肉芽肿而与乳腺癌难以区分。临床治疗中，虽然糖皮质激素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤和病灶内激素注射可作为一线方案，但对治疗抵抗患者的后续选择仍存争议，部分患者甚至承受不必要的手术创伤。

研究团队聚焦肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在维持肉芽肿结构中的关键作用，对25例传统治疗失败的IGM女性患者展开回溯性研究。通过量化分析TNF-α抑制剂使用前后疾病活动度(M-score)的动态变化，发现随着生物制剂治疗时间的延长，患者的M-score呈现显著下降趋势。

这项迄今最大规模的TNF-α抑制剂治疗IGM临床研究，不仅验证了该靶向治疗方案对难治性病例的潜在价值，更为优化治疗决策树提供了关键节点证据。研究结果提示，针对IGM的精准免疫调节策略可能改写现有治疗范式。