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慢性前列腺炎 / 慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）病因不明且治疗手段有限。研究人员开展了口服特定 TRPM8-II 抗原决定簇簇（T2）诱导免疫耐受治疗 CP/CPPS 小鼠模型的研究。结果显示，30mg/kg 的 T2 可缓解症状和病理变化，为临床治疗提供新策略。
慢性前列腺炎 / 慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）因其病因不明、缺乏有效治疗手段，一直是临床上的一大难题。本研究探索了口服特定 TRPM8-II 抗原决定簇簇（以下简称 “T2”）在 CP/CPPS 小鼠模型中诱导免疫耐受的治疗潜力。
研究人员将 90 只雄性 C57BL/6 小鼠分为 9 组：正常对照组（Na?ve）、模型组（Model）、不同剂量 T2 处理组（0.05、0.5、5、15、30、50mg/kg）和阳性对照组（Positive） 。口服耐受组在实验第 -10、 -8、 -6、 -4、 -2 天给予 T2 肽段和血清胰蛋白酶抑制剂（STI）。除正常对照组外，其余各组在第 0 天和第 14 天注射前列腺匀浆诱导 CP/CPPS。在第 30 - 37 天，阳性对照组用宁泌泰（0.4g/kg）进行治疗。第 40 天，对小鼠实施安乐死，通过苏木精 - 伊红（HE）染色进行病理评分，并评估疼痛阈值、排尿频率以及血浆中肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）和 C 反应蛋白（CRP）的水平 。
结果显示，HE 染色表明，模型组和大多数 T2 处理组出现广泛的炎症细胞浸润和严重充血，而 30mg/kg 的 T2 处理组（T2-30mg/kg 组）炎症情况显著改善。酶联免疫吸附测定（ELISA）结果表明，T2-30mg/kg 组的细胞因子水平与正常对照组和模型组相比，均存在显著差异。此外，T2-30mg/kg 组小鼠的盆腔疼痛阈值显著升高，排尿频率明显降低。
研究表明，口服 30mg/kg 的 T2 肽能有效诱导免疫耐受，缓解小鼠 CP/CPPS 相关症状和病理变化，为 CP/CPPS 临床治疗中诱导免疫耐受提供了潜在的治疗策略。
