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强直性脊柱炎（AS）与心肌梗死（MI）患病率增加相关，但 AS-MI 发病机制研究不足。研究人员开展探寻 AS-MI 生物标志物及发病机制的研究，确定 S100A12 和 MCEMP1 为关键基因，还预测了潜在药物。该研究为 AS-MI 诊疗提供新方向。
强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis，AS）与心肌梗死（Myocardial Infarction，MI）的患病风险增加存在关联。然而，专门针对阐释 AS-MI 发病机制的研究却十分匮乏。在这项研究中，研究人员致力于探寻能提高 AS-MI 诊断和治疗效率的生物标志物。
研究人员从基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus database）获取数据集，运用加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis）和机器学习模型筛选出关键基因（hub genes）。通过绘制受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve）和列线图（nomogram）评估诊断准确性。进行基因集富集分析（Gene Set Enrichment Analysis）来揭示关键基因的潜在功能，免疫浸润分析（Immune infiltration analysis）则明确关键基因与免疫微环境之间的关联。随后，通过单细胞分析确定关键基因的表达情况和亚细胞定位。此外，研究人员还构建了转录因子（Transcription Factor，TF）- 微小核糖核酸（microRNA，miRNA）调控网络。最后，开展药物预测和分子对接研究。
研究发现，S100A12 和 MCEMP1 被确定为关键基因，它们与免疫相关的生物学过程存在关联。这两个基因展现出较高的诊断价值，且主要在髓系细胞中表达。另外，有 24 种转录因子和 9 种微小核糖核酸与这些关键基因相关。研究还预测恩杂妥林（Enzastaurin）、瑞格列奈（Meglitinide）和硝苯地平（Nifedipine）为潜在的治疗药物。
该研究表明，S100A12 和 MCEMP1 作为 AS-MI 的生物标志物和治疗靶点具有巨大潜力，为深入了解这种疾病的潜在病因提供了全新的视角。
