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口腔癌死亡率高，miR-539 和 miR-6824 在其中的功能尚不明确。研究人员开展了关于二者在口腔鳞状细胞癌（OSCC）进展中作用的研究。发现其在 OSCC 和 OLP 组织中表达下调，MAP2K1 上调，且二者有诊断潜力，为口腔癌诊疗提供新方向。
口腔癌在全球范围内影响着数百万人，死亡率居高不下。越来越多的证据表明，微小核糖核酸（miRNAs）在肿瘤生长和进展的调控中起着关键作用，但 miR-539 和 miR-6824 在口腔癌中的功能尚未明确。丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路在细胞生长、增殖、分化、迁移和凋亡等多种癌症相关生物学过程中起主导控制作用。丝裂原活化蛋白激酶 1（MAP2K1）已被证实是 miR-539 和 miR-6824 的靶基因。
在本研究中，为探索 miR-539 和 miR-6824 在口腔鳞状细胞癌（OSCC）进展中的生物学作用，并提高检测的特异性和效率，研究人员采用茎环引物结合实时聚合酶链反应（PCR）技术进行研究。结果显示，miR-539 和 miR-6824 在 OSCC 组织（p 值 = 0.00）（p 值 = 0.269）和口腔扁平苔藓（OLP）组织（p 值 = 0.006）（p 值 = 0.054）中的表达水平下调。与健康对照组相比，OLP（p 值 = 0.034）和 OSCC（p 值 = 0.01）标本中 MAP2K1 基因显著上调。miR-539 和 miR-6824 之间存在显著正相关（p 值 = 0.05）。
通过受试者工作特征（ROC）曲线分析评估 miRNAs 作为诊断生物标志物的敏感性和特异性，结果显示，MAP2K1 的 ROC 曲线下面积（AUC）为 0.92，miR-539 的 AUC 为 0.982（p = 0.0001），miR-6824 的 AUC 为 1.000（p < 0.0001）。本研究首次揭示了 miR-539 和 miR-6824 在口腔癌中的作用，为口腔癌提供了潜在的治疗靶点和预后预测指标。
