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这篇综述聚焦甲状腺相关性眼病（TED）的治疗。当前研究更注重生物和免疫抑制药物，如已获批的靶向胰岛素样生长因子 - 1 受体的替普罗单抗（Teprotumumab）。合成肽和 TSHR-CAR-T 细胞也是潜在新策略，为个性化治疗指明方向。
甲状腺相关性眼病治疗研究进展
甲状腺相关性眼病（Thyroid - related orbitopathy，以下简称 TED）作为一种复杂的疾病，其治疗一直是医学领域的研究热点。本文将围绕 TED 的临床治疗现状、新型药物以及眼眶手术在其中的作用展开探讨。
在治疗手段的探索上，微创外科技术虽已有所发展，但目前研究的重点正逐渐向生物和免疫抑制药物倾斜。这一转变源于对 TED 发病机制的深入理解，以及对更精准、有效的治疗方式的追求。
替普罗单抗（Teprotumumab）作为一种新型药物，在 TED 治疗中表现突出。它是一种靶向胰岛素样生长因子 - 1 受体（Insulin - like growth factor - 1 receptor）的单克隆抗体。美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）已批准其用于 TED 的治疗，这主要得益于它在缓解 TED 临床症状方面的显著效果。像眼球突出（proptosis）和复视（diplopia）这些困扰患者的症状，在使用替普罗单抗治疗后能得到有效改善。它的出现为 TED 患者带来了新的希望，也为药物治疗 TED 开辟了新的方向。
除了替普罗单抗，合成肽模仿 T 细胞表位以及 TSHR - CAR - T 细胞也成为极具潜力的免疫治疗新策略。合成肽通过模仿 T 细胞表位，有望调节机体的免疫反应，从而对 TED 的病情发展产生影响。而 TSHR - CAR - T 细胞，作为一种新兴的免疫治疗手段，可能通过特异性地识别和作用于相关靶点，为 TED 的治疗带来突破。虽然这些治疗方法目前还处于研究阶段，但它们展现出的潜力吸引了众多科研人员的关注。
从 TED 治疗的整体发展来看，多种新型疗法的涌现意义重大。这不仅凸显了 TED 病因的复杂性，以及疾病调控过程涉及众多复杂机制，还为未来的治疗指明了方向。个性化治疗将成为 Graves 眼病（Graves' orbitopathy，TED 的一种常见类型）治疗的重要趋势，医生可以根据患者的具体病情、身体状况和基因特征等因素，制定更为精准的治疗方案。同时，多学科的整合在 TED 患者的管理中也越发重要。眼科医生、内分泌科医生、免疫科医生等不同专业的人员需要密切合作，从不同角度为患者提供全面的治疗和管理，以提高患者的生活质量，改善疾病预后。
