基于唾液酸多糖的多响应纳米凝胶：精准递送阿霉素（DOX）靶向治疗乳腺癌的创新突破

在乳腺癌治疗中，有效药物递送是一大难题。研究人员开展基于唾液酸多糖的多响应纳米凝胶（NG）用于阿霉素（DOX）控释至乳腺癌细胞的研究。结果显示其载药率高、在特定条件下释放高效，毒性低，有望推动精准肿瘤治疗。

　　目的：乳腺癌治疗中，有效药物递送仍是重大挑战。本研究旨在开发一种基于唾液酸多糖的多响应纳米凝胶（NG），实现阿霉素（DOX）向乳腺癌细胞的可控递送，以增强靶向治疗效果并降低全身毒性。
方法：采用自由基沉淀 / 分散聚合法合成 NG，将磁性氧化石墨烯（MGO）、N - 异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、丙烯酸 2 - 二甲氨基乙酯（DMAEA）和氧化还原响应性交联剂 N，N'- 双（丙烯酰基）胱胺（BAC）等成分引入其中。通过动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）进行结构表征，证实其呈半球形形态，平均流体动力学直径约 78nm，多分散指数（PDI）为 0.335。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、能量色散 X 射线光谱（EDAX）和 X 射线衍射（XRD）验证了各成分成功掺入，扫描电子显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）则提供了表面形态的详细信息。
结果：NG 展现出高 DOX 载药能力（92%）和高效的药物释放特性。在酸性（pH 5）和还原（10mM 谷胱甘肽）条件下，96% 的 DOX 被释放，药物释放时间从 10 小时缩短至约 60 分钟。释放动力学符合 Korsmeyer-Peppas 模型，表明为菲克扩散。此外，通过 MTT 法进行的细胞毒性评估显示，其对正常 MCF-10A 细胞毒性较低，这支持了 NG 在提高治疗效果的同时最小化不良反应的潜力。
结论：基于唾液酸多糖的多响应 NG 是一种有前景的乳腺癌靶向药物递送系统。其高 DOX 载药能力、在肿瘤类似条件下的快速可控药物释放以及低毒性，突出了其在推动基于生物聚合物的纳米凝胶在精准肿瘤学中应用的潜力。