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在兽医研究领域，细胞免疫机制对调节抗寄生虫免疫至关重要，ICOS 是调节免疫稳态的关键因素。为探究绵羊小肠中 ICOS+ T 细胞分布及贝氏莫尼茨绦虫（Moniezia benedeni）感染的影响，研究人员展开研究。结果发现感染促进了 ICOS+ T 细胞增殖，为后续研究奠定基础。
在动物的免疫系统中，细胞免疫如同忠诚的卫士，时刻守护着机体免受寄生虫等病原体的侵害。其中，可诱导共刺激分子（ICOS，inducible T-cell costimulator）作为调节免疫稳态的核心成员，在多种 T 细胞亚群中发挥着重要作用。它不仅参与 T 细胞的激活过程，还在体液免疫以及各器官的内环境稳定调节中扮演关键角色。例如，当 ICOS 基因敲除的小鼠面对细菌和寄生虫感染时，会变得更加脆弱，免疫反应也会出现异常。
然而，在贝氏莫尼茨绦虫感染的研究中，ICOS 诱导宿主产生抗寄生虫感染的机制却鲜为人知。为了填补这一知识空白，甘肃农业大学的研究人员勇挑重担，开展了一项极具意义的研究。他们希望通过深入探究，揭示 ICOS 在绵羊应对贝氏莫尼茨绦虫感染时的免疫调节作用，从而为预防和控制寄生虫感染提供新的理论依据和潜在的治疗靶点 。
研究人员精心挑选了 8 - 10 个月大、自然感染贝氏莫尼茨绦虫的雌性绵羊，并选取了未感染的同性别、同年龄段绵羊作为对照组。从绵羊的十二指肠、空肠和回肠采集组织样本，用于后续的各项实验分析。
在研究过程中，研究人员运用了多种关键技术方法。首先，通过生物信息学分析，深入了解绵羊 ICOS 基因和蛋白质的特性，包括其序列相似性、蛋白质的理化性质、结构预测以及潜在的修饰位点等。接着，构建绵羊 pET - 28a - ICOS 重组质粒，并在 BL21 (DE3) 细胞中诱导表达，成功制备出兔抗绵羊 ICOS 多克隆抗体。随后，利用免疫荧光和 ELISA 等技术，对感染前后绵羊小肠中 ICOS 的表达以及 ICOS+ T 细胞的分布进行了细致的检测和分析 。
研究结果令人瞩目。生物信息学分析表明，绵羊 ICOS 蛋白呈酸性、稳定且亲水，主要存在于细胞膜上，磷酸化是其主要的翻译后修饰方式。在成功制备出高特异性的兔抗绵羊 ICOS 多克隆抗体后，研究人员发现，感染贝氏莫尼茨绦虫后，绵羊小肠各段 ICOS 的表达均显著增加，其中回肠的增加最为明显，其次是空肠和十二指肠。免疫荧光分析显示，ICOS+ T 细胞广泛分布在绵羊十二指肠、空肠和回肠的肠上皮以及固有层肠腺周围。感染后，各肠段 ICOS+ T 细胞的数量显著增多，尤其是十二指肠的肠上皮中增加最为显著。
综合研究结果和讨论部分，此次研究意义重大。一方面，首次清晰地揭示了贝氏莫尼茨绦虫感染能够促进绵羊小肠中 ICOS+ T 细胞的增殖，为深入理解 ICOS 在调节细胞免疫对抗寄生虫感染中的作用奠定了坚实基础。另一方面，制备的兔抗绵羊 ICOS 多克隆抗体特异性高，可用于快速鉴定不同病理条件下 ICOS 蛋白的表达，为后续研究提供了有力的工具。这一研究成果发表在《BMC Veterinary Research》上，为兽医领域抗寄生虫感染的研究开辟了新的方向，有望推动相关疾病防治策略的进一步发展 。
