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为探究 Titan 抽吸导管用于急性缺血性脑卒中（AIS）患者的技术成功率与安全性，研究人员对 48 例患者开展相关研究。结果显示其再通成功率达 72.91% ，90 天良好临床结局率为 45.83%。该导管或为 AIS 治疗提供新选择。
本研究纳入 48 例连续的急性缺血性脑卒中（Acute Ischemic Stroke，AIS）患者，平均年龄 62.6±13.8 岁。这些患者使用 Titan 抽吸导管，采用 ADAPT 技术或联合支架取栓器的方法进行治疗。主要研究终点为成功再通（mTICI≥2c - 3），次要研究终点为并发症发生率和第 90 天的临床结局。
患者的平均美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale，NIHSS）评分为 14.63±3.04，从腹股沟穿刺到再通的平均时间为 24.72±12.48 分钟。35 例（72.91%）患者成功实现再通。术后有 5 例患者（10.41%）出现症状性出血。第 90 天良好临床结局的比例为 45.83%，本研究中有 7 例患者死亡（14.58%）。
抽吸取栓法因其快速的再通率和相对简便的操作，在 AIS 病例中的应用日益广泛。随着技术进步，新型抽吸导管不断改进并已商业化。本研究初步结果表明，Titan 抽吸导管无论是在 ADAPT 技术还是联合治疗方案中，都可能是一种有效的工具。此外，该设备以套件形式提供，从成本效益角度来看或许具有重要意义。
