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高效微生物诱导碳酸盐沉淀技术对锌、镉、镍复合重金属污染水体的生态修复机制研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月06日 来源:Biodegradation 3.1
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本研究针对高浓度重金属污染水体治理难题,通过筛选耐受性脲酶产生菌(Bacillus subtilis HMZC1、Bacillus sp. HMZCSW和Comamonas sp. HMZC),系统评估其微生物诱导碳酸盐沉淀(MICP)效能。结果表明,菌株在72小时内对4-6 mM的Zn2+、Cd2+和Ni2+去除率超93%,其中Comamonas sp. HMZC对6 mM Cd2+去除率达98.8%,为工业废水修复提供创新生物解决方案。
随着工业快速发展,淡水生态系统中的锌(Zn2+)、镉(Cd2+)和镍(Ni2+)等重金属污染日益严重。这些具有生物毒性的元素通过食物链富集,可引发人类癌症、神经系统疾病等健康风险。传统物理化学修复方法存在成本高、二次污染等问题,而微生物诱导碳酸盐沉淀(Microbially Induced Carbonate Precipitation, MICP)技术因其环境友好特性备受关注。然而,现有研究多局限于低浓度(<2 mM)单一金属体系,对高浓度复合污染的修复效能及机制尚不明确。
南京信息工程大学江苏省大气环境监测与污染控制重点实验室的Adharsh Rajasekar团队联合国内外机构,在《Biodegradation》发表研究,首次系统评估了三种耐受菌株对4-6 mM高浓度重金属的MICP效能。研究人员从南京群英河污染水体分离28株土著菌,通过Christensen尿素琼脂筛选出8株脲酶阳性菌,结合最小抑制浓度(MIC)测试获得Bacillus subtilis HMZC1(B2)、Bacillus sp. HMZCSW(B6)和Comamonas sp. HMZC(B11)三种耐受菌。采用PDAB比色法测定尿素降解动力学,优化pH条件后,通过原子吸收光谱(AAS)定量重金属去除率,并结合扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)解析沉淀物形貌与组分。
重金属毒性耐受性
通过浓度梯度(0-6 mM)平板实验发现,B2、B6和B11对Cd2+(毒性最强)的MIC均达6 mM,显著高于文献报道的普通菌株(通常<2 mM)。其中B11在6 mM Cd2+环境中仍保持生长,为后续高浓度修复奠定基础。
尿素降解能力
pH 7条件下,B2在72小时内将尿素浓度降至50.3 mg/L,降解效率位列三株菌之首。值得注意的是,B11虽降解速率稍慢(53.7 mg/L),但其在重金属存在下的尿素酶活性稳定性更佳,暗示其可能存在独特的金属抗性机制。
重金属去除效能
在6 mM高浓度体系中,B11展现出惊人修复能力:对Cd2+、Zn2+和Ni2+的96小时去除率分别达98.8%、96.92%和99.32%。统计学分析(ANOVA)显示,B11对Cd2+-4 mM和Zn2+-4 mM的去除效率显著优于B2(p<0.05),而三株菌对Ni2+的去除无显著差异,可能与镍离子较小半径(更易与CO32-结合)有关。
表征分析
SEM显示沉淀物呈多孔聚集体结构,证实细菌细胞作为成核位点参与矿化。EDS检测到Cd/Zn在沉淀中富集,而Ni含量较低,反映其不同结合模式。XRD图谱与ICDD标准比对,明确鉴定出CdCO3(PDF#00-042-1342)、ZnCO3(PDF#00-001-1036)等晶体相,证实MICP成功将可溶性金属转化为稳定碳酸盐矿物。
该研究突破性地证明Comamonas sp. HMZC可同步高效固定多种高浓度重金属,其效率超越常规Sporosarcina pasteurii等模式菌。通过揭示pH-尿素酶活性-金属去除率的耦合关系,为复杂污染场地的生物修复提供理论依据。未来研究可聚焦菌群协同作用、现场中试及经济性评估,推动MICP技术从实验室走向工程应用。
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