挖掘合成可及的 N - 杂环化合物：探寻新型抗真菌先导候选药物

白色念珠菌（Candida albicans）引发的真菌感染因高发病率、死亡率和耐药性问题，对全球健康构成重大挑战。研究人员创建含氮杂环化合物库筛选耐药C. albicans二氢叶酸还原酶（DHFR），确定两个基于异喹啉骨架的先导化合物，为抗耐药C. albicans感染新疗法提供基础。

　　白色念珠菌（Candida albicans）引发的真菌感染，给全球健康带来严峻挑战。其发病率和死亡率居高不下，耐药现象也愈发普遍，现有抗真菌药物对耐药菌株效果不佳，研发新的治疗方案迫在眉睫。为此，研究人员构建了一个与生物学相关的含氮杂环化合物内部库，用于筛选耐药的白色念珠菌二氢叶酸还原酶（DHFR），期望找到潜在的抗真菌先导化合物。借助分子对接和动力学模拟等计算工具，研究人员发现了两种基于异喹啉骨架的极具潜力的先导化合物。随后，又通过量子化学描述符计算进一步评估了这些先导化合物的稳定性。筛选结果显示，这些基于异喹啉的化合物有望成为潜在的抗真菌候选药物，为开发对抗耐药白色念珠菌感染的新疗法奠定了基础。不过，还需开展包括动物模型测试在内的进一步实验研究，来验证和确认这些研究结果。