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为探究哈马灵（Harmaline）的药理作用，研究人员利用醋酸诱导扭体和角叉菜胶诱导爪肿胀小鼠模型开展研究。结果显示，哈马灵能减轻疼痛和炎症，通过抑制 COX 和一氧化氮通路、激活 Nrf-2 抗氧化信号实现。这为疼痛和炎症治疗提供新思路。
哈马灵（Harmaline）是一种天然存在于骆驼蓬（Peganum harmala）和卡皮木（Banisteriopsis caapi）等植物中的 β - 咔啉生物碱，具有多种药理活性，包括抗氧化和神经保护特性。其自由基清除能力有助于细胞抵御氧化应激。基于这些特性，本研究旨在利用醋酸诱导扭体和角叉菜胶诱导小鼠爪肿胀模型，探索哈马灵的镇痛和抗炎作用。
研究人员给小鼠注射醋酸诱导扭体反应，注射角叉菜胶诱导爪肿胀。在注射角叉菜胶后，处死小鼠并采集爪组织进行生化分析。结果发现，哈马灵显著降低了醋酸诱导的扭体频率，减轻了角叉菜胶诱导的炎症，表现为爪厚度减小。生化分析表明，哈马灵（5mg/kg）可降低爪组织中的脂质过氧化水平，维持谷胱甘肽（GSH）水平，凸显其抗氧化作用。此外，哈马灵处理降低了白细胞介素 - 1β（IL-1β）水平，上调了核因子 E2 相关因子 2（Nrf-2），这表明其对炎症和抗氧化信号通路有调节作用。
用 P 物质和 L - 精氨酸预处理可逆转哈马灵对扭体和爪肿胀的作用，这表明环氧化酶（COX）和一氧化氮通路参与其中。这些预处理还逆转了哈马灵诱导的硫代巴比妥酸反应物（TBARS）和 IL-1β 水平的降低，以及 GSH 和 Nrf-2 水平的升高，进一步证实了这些通路的参与。
总体而言，本研究表明哈马灵通过抑制 COX 和一氧化氮通路，同时激活 Nrf-2 抗氧化信号，有效缓解疼痛和炎症。这些发现支持哈马灵作为治疗疼痛和炎症的潜在药物，值得进一步开展临床应用研究。
