《Nature Methods》革新 GLORI 技术，实现低起始量样本 N6- 甲基腺苷（m6A）精准定量的新突破

Mild and ultrafast GLORI enables absolute quantification of m6A methylome from low-input samples

在表观转录组学研究中，N6- 甲基腺苷（m6A）绝对定量方法至关重要。此前的 GLORI 技术存在反应时间长、RNA 降解严重等问题。研究人员开发出 GLORI 2.0 和 GLORI 3.0，可从更少 RNA 样本中实现 m6A 定量，有望推动相关研究发展。

　　

N⁶- 甲基腺苷（m⁶A）的绝对定量方法已成为表观转录组学研究的有力工具。此前报道的化学辅助方法 GLORI，虽能实现无偏差且精确的 m⁶A 测量，但反应时间长、RNA 降解严重，限制了其在低起始量样本中的应用。此次，研究人员带来两种改进版的 GLORI 方法。GLORI 2.0 适用于约 10000 个细胞的 RNA 样本，在转录组范围和特定基因座的 m⁶A 检测上，灵敏度更高；GLORI 3.0 进一步利用逆转录沉默载体 RNA，能从仅 500 - 1000 个细胞的样本中实现 m⁶A 定量。研究人员利用小鼠背侧海马体的少量 RNA，发现与突触相关的基因集具有较高的修饰水平。改进后的 GLORI 方法将显著拓展 m⁶A 绝对定量在生物学研究中的应用范围。