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为解决中重度斑块状银屑病（PsO）治疗问题，研究人员开展 HP/TAZ 固定剂量组合洗剂治疗中重度 PsO 的真实世界研究。结果显示部分患者治疗成功，瘙痒减轻，患者满意度高。该研究证实 HP/TAZ 对患者有益，为临床治疗提供参考。
在皮肤病的治疗领域，中重度斑块状银屑病（PsO）一直是困扰患者和医生的难题。这种疾病不仅影响患者的外貌，还会给患者带来身体上的不适，尤其是瘙痒症状，严重影响患者的生活质量。传统的治疗方法，如使用外用皮质类固醇（TCS）和他扎罗汀（tazarotene），虽然都有一定的疗效，但也存在各自的局限性。TCS 长期使用可能会引发不良反应，突然停药还可能出现反弹效应；而 tazarotene 则容易引起局部刺激。这就使得患者在治疗过程中常常陷入两难境地，既希望缓解病情，又担心药物的副作用。
为了寻找更有效的治疗方案，来自加拿大多个研究站点的研究人员开展了一项关于卤米松丙酸酯（0.01%）/ 他扎罗汀（0.045%）洗剂（HP/TAZ）治疗中重度 PsO 的研究。这项研究成果发表在《Clinical Therapeutics》上，为中重度 PsO 的治疗带来了新的希望。
研究人员采用了一种简单而直接的研究方法 —— 开放标签、单臂研究。他们在加拿大的 19 个站点招募了符合条件的成年中重度银屑病患者，让患者按照加拿大药品标签说明，每天外用一次 HP/TAZ 洗剂，持续治疗 8 周。在治疗过程中，研究人员密切关注患者的各项指标变化，包括疗效、安全性和耐受性等。
研究结果令人眼前一亮。在参与研究的 202 名患者中，有 138 名患者完成了 8 周的疗效评估。在第 4 周和第 8 周时，分别有 26.1% 和 43.5% 的患者达到了治疗成功标准，即研究者总体评估（Investigator's Global Assessment）评分达到 “清除” 或 “几乎清除”，且至少有 2 级的改善。患者自我评估的平均瘙痒程度和最严重瘙痒程度也有了显著改善，基线时分别为 4.5 分和 5.3 分，到第 8 周时降至 1.7 分和 2.1 分。而且，患者对 HP/TAZ 洗剂的满意度较高。在安全性方面，常见的不良反应为应用部位反应（13.4%）和皮炎 / 湿疹（3.5%），且严重程度多为轻度至中度。
从研究结果可以看出，HP/TAZ 洗剂在治疗中重度 PsO 方面确实具有一定的优势。它不仅能够有效改善患者的皮肤症状，还能缓解患者的瘙痒症状，提高患者的生活质量。同时，其安全性也相对较好，不良反应多为轻度至中度，患者能够较好地耐受。这一研究成果为临床医生治疗中重度 PsO 提供了新的选择，也为患者带来了新的希望。
不过，该研究也存在一定的局限性。由于研究设计为开放标签的真实世界证据研究，缺乏安慰剂或对照臂，这可能会限制研究结果的普遍性。但无论如何，这项研究仍然为中重度 PsO 的治疗提供了有价值的参考，后续研究可以在此基础上进一步完善，为患者带来更好的治疗方案。
