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冠心病（CHD）死亡率高，传统抗血小板治疗存在诸多问题。研究人员开展纳米脂质体载药的低剂量双联抗血小板治疗研究，制备的载体包封率高、能缓释。临床试验显示该疗法疗效优、并发症少，有望成为新策略。
在全球范围内，冠心病（Coronary Heart Disease，CHD）如同潜伏在人群中的 “健康杀手”，悄无声息地威胁着人们的生命。随着老龄化加剧和生活方式的改变，它的发病率和死亡率不断攀升，成为心血管疾病领域的 “重灾区” 。目前，传统的抗血小板治疗手段虽然在冠心病治疗中发挥着重要作用，但却面临着重重困境。疗效不稳定，就像在黑暗中摸索，难以精准地控制病情；频繁服药，给患者带来极大的不便，影响生活质量；并发症发生率高，犹如雪上加霜，让患者承受更多痛苦。这些问题亟待解决，于是，一项旨在探索全新治疗方案的研究应运而生。
南昌大学第二附属医院的研究人员勇挑重担，开启了这项意义非凡的研究之旅。他们致力于开发一种基于纳米技术的脂质体载体，用于低剂量双联抗血小板药物（氯吡格雷和阿司匹林）的输送，并评估其在冠心病患者中的疗效和安全性。最终，研究收获了令人振奋的成果：脂质体载体展现出高药物包封率和持续释放的特性；临床试验表明，与传统抗血小板治疗相比，纳米颗粒药物递送系统疗效更优，并发症更少。这一研究成果为冠心病的治疗带来了新的希望，有望成为一种全新的治疗策略，为广大冠心病患者的健康保驾护航，该研究成果发表于《Clinical Therapeutics》 。
在研究过程中，研究人员运用了多种关键技术方法。首先，采用脂质体方法制备氯吡格雷和阿司匹林的药物载体，为药物输送奠定基础。接着，运用多种技术评估载体的特性及体外药物释放性能。随后，开展随机对照试验，招募 270 例冠心病介入治疗患者，分为对照组和治疗组，对比两组的治疗效果。
下面来具体看看研究结果：
- 药物载体复合物的表征结果：实验结果显示，氯吡格雷和阿司匹林的共载脂质体平均粒径为 100nm，粒径分布窄，表明制备的纳米载体均匀性良好。zeta 电位测量结果表明，共载脂质体的 zeta 电位为 - 30mV，这意味着脂质体在溶液中具有出色的稳定性。通过透射电子显微镜（Transmission Electron Microscopy，TEM）观察，进一步了解了脂质体的微观结构。
- 低剂量双联抗血小板标准疗法在冠心病介入治疗患者中的优势：冠心病，尤其是急性冠状动脉综合征，严重影响全球公共健康，其预后备受关注。在改善冠心病预后的策略中，抗血小板治疗至关重要，双联抗血小板治疗是主流方案，主要通过阿司匹林和 ADP 受体拮抗剂（如氯吡格雷）联合使用，抑制血小板聚集。
研究结论表明，利用纳米技术成功制备了氯吡格雷和阿司匹林的脂质基纳米载体，其具备良好的药物包封效率和缓释性能。临床试验证实，低剂量双联抗血小板药物（氯吡格雷和阿司匹林）的纳米药物递送系统在冠心病患者中的治疗效果优于传统抗血小板治疗方法，并发症发生率更低。这一研究成果意义重大，纳米颗粒药物递送系统为冠心病治疗带来了新的方向。不过，目前的研究还存在一定局限性，后续还需更大样本量的研究和长期随访，进一步验证该疗法的安全性和有效性，为冠心病患者提供更加安全、有效的治疗方案，真正让这项研究成果造福广大患者。
