花状 Fe3O4@FPDA@Pt 复合纳米酶：开启肿瘤催化 - 光热治疗新征程

为解决 Fe3O4纳米颗粒在体内易团聚影响疗效的问题，研究人员设计合成 Fe3O4@FPDA@Pt 纳米酶用于肿瘤治疗。研究表明其具有良好生物相容性，能诱导肿瘤细胞凋亡，实现催化 - 光热协同治疗，意义重大。

　　

癌症，这个全球医疗领域的 “顽固堡垒”，一直以来让无数科研人员和医生绞尽脑汁。传统的癌症治疗方法，虽然在某些情况下能发挥作用，但它们带来的严重副作用和自身存在的局限性，就像一把双刃剑，在对抗癌症的同时，也给患者的身体带来了额外的负担。随着纳米技术的蓬勃发展，科研人员仿佛看到了攻克癌症的新希望。纳米酶这一新兴领域逐渐走进人们的视野，它能模仿天然酶的活性，在肿瘤微环境中促进羟基自由基（?OH）的产生，从而诱导癌细胞凋亡。

Fe₃O₄纳米颗粒凭借其独特的磁性靶向能力、良好的生物相容性以及光照产热的特性，在肿瘤治疗领域展现出巨大的潜力。然而，它也存在一个棘手的问题 —— 容易在体内团聚。这不仅会降低其在肿瘤部位的浓度，还会削弱其催化活性，进而严重影响治疗效果。为了解决这个难题，来自国内的研究人员开启了一场充满挑战的科研之旅。

研究人员设计并成功合成了一种由 Fe₃O₄核心、花状聚多巴胺（FPDA）外壳和铂（Pt）纳米颗粒修饰的复合纳米酶 ——Fe₃O₄@FPDA@Pt。这项研究成果发表在《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》上，为肿瘤治疗带来了新的曙光。

研究人员在开展这项研究时，主要运用了以下关键技术方法：采用模板法合成 Fe₃O₄@FPDA 纳米颗粒，以 F127/P123 和间三甲苯为模板，乙醇和去离子水为分散剂，氨水为催化剂；利用溶剂热法合成 Fe₃O₄；通过控制 P123 和 F127 的质量比，调整表面活性剂的堆积参数，进而影响花状 PDA 的自组装行为和介孔结构。

下面来看看具体的研究结果：

• 合成过程及结构：通过精确控制合成条件，成功制备出具有独特结构的 Fe₃O₄@FPDA@Pt 纳米酶。以 Fe₃O₄为核心，利用模板法在其表面合成花状 PDA，为 Pt 纳米颗粒的负载创造了有利条件，最终形成了具有 POD 样酶活性和光热活性的核壳结构。
• 酶活性和光热性能：实验证明，Fe₃O₄@FPDA@Pt 展现出强大的酶样活性和优异的光热性能。这意味着它在肿瘤治疗过程中，既能通过酶催化反应发挥作用，又能利用光热效应产生热量，为治疗肿瘤提供了双重保障。
• 体外和体内抗癌效果：体外和体内实验结果均证实，该纳米酶具有良好的生物相容性，能够被肿瘤细胞轻易吞噬。进入肿瘤细胞后，它可以迅速产生有毒的活性氧物种（ROS），同时在肿瘤部位产生高温，两种机制协同作用，有效地诱导肿瘤细胞死亡，实现了肿瘤的催化光热协同治疗。

研究结论和讨论部分指出，Fe₃O₄@FPDA@Pt 这种三组分纳米酶的成功合成意义非凡。花状聚多巴胺有效地缓解了 Fe₃O₄的团聚问题，使其催化性能得以保留；铂的加入显著增强了纳米酶的催化能力，拓宽了其在肿瘤治疗领域的应用范围。这一研究成果不仅为解决 Fe₃O₄纳米颗粒团聚导致的活性下降问题提供了有效策略，还显著提高了纳米酶的整体治疗效果，为未来肿瘤治疗的发展开辟了新的方向，有望为广大癌症患者带来更有效、副作用更小的治疗方案。