探秘温敏性 TRP 离子通道：在高血压与正常血压大鼠脾脏中的基因表达及冷刺激和 TRPM8 通道激活的影响意义

动脉高血压会影响免疫系统等多个身体系统的功能，TRP 离子通道是内脏功能治疗校正的靶点。研究人员分析了正常和高血压大鼠脾脏中温敏性 TRP 离子通道（TRPM8、TRPA1 等）基因表达，发现冷刺激及 TRPM8 通道激活会改变高血压大鼠相关基因表达，有助于了解免疫状态变化。

　　摘要：动脉高血压会致使身体各个系统，包括免疫系统的功能发生改变。瞬时受体电位（TRP）离子通道作为内脏功能治疗校正的靶点，受到越来越多的关注。研究人员通过定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR），分析了正常血压和高血压大鼠在正常条件下，以及在冷却和外周冷敏感瞬时受体电位锚蛋白 1（TRPM8）通道激活时，免疫活性器官脾脏中温敏性 TRP 离子通道（TRPM8、瞬时受体电位锚蛋白 1（TRPA1）、瞬时受体电位香草酸受体 1（TRPV1）、瞬时受体电位香草酸受体 2（TRPV2）、瞬时受体电位香草酸受体 3（TRPV3）、瞬时受体电位香草酸受体 4（TRPV4））的基因表达情况。这些通道的基因在两种品系大鼠的脾脏中呈现差异表达。在高血压大鼠的脾脏中，冷敏感的 TRPM8 和 TRPA1 通道的基因表达下降，这与之前关于同一品系大鼠下丘脑中 TRPM8 基因表达下降的数据一致。深度体温冷却，以及薄荷醇诱导的外周（皮肤）TRPM8 通道激活，会使高血压大鼠脾脏中 TRPA1 和 TRPV1 通道的基因表达增加，而对正常血压动物的这些基因表达没有影响。鉴于 TRPA1 和 TRPV1 通道参与炎症过程，这可能表明冷暴露会改变高血压动物的炎症反应。所得数据拓展了对免疫活性器官中温敏性 TRP 通道分布的认知，也可能暗示动脉高血压时生物体免疫状态的变化。