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猫杯状病毒（FCV）是猫重要病原体，感染情况复杂。研究人员对疑似及健康、接种 / 未接种疫苗的猫开展 FCV 感染流行病学研究。发现土耳其猫 FCV 感染率较高，且分子诊断存在局限。该研究为猫 FCV 防控提供依据。
猫杯状病毒（Feline calicivirus，FCV）在猫的世界里可是个 “大麻烦”。自 1957 年首次在一只家猫身上被发现后，它就一直备受关注。FCV 属于杯状病毒科水疱病毒属，拥有约 7.7kb 的单链正链 RNA 基因组，别看它个头小，能耐可不小。它能引发多种症状，从常见的上呼吸道感染、慢性牙龈炎、口腔炎，到严重的肺炎、关节炎，甚至是致死性的全身性疾病（Virulent systemic disease，VSD） ，严重威胁着猫咪的健康。
以往的研究显示，FCV 在全球各地猫群中的感染率差异巨大，从 0% 到 75% 不等。在土耳其，之前的分子研究虽有涉及，但检测出的阳性率也各有不同，如 10%（7/70）、19.4%（18/93）、3.3%（1/30） 。而且，FCV 具有高度的遗传多样性，不同毒株的出现让诊断和防控变得更加困难。现有的疫苗在应对野外分离株时，保护效果也不尽如人意，病毒还能在看似健康的猫体内传播。这些问题都亟待解决，正是在这样的背景下，来自安卡拉大学的研究人员开展了这项研究，希望能更深入地了解 FCV 感染的流行病学情况，找到更好的诊断和防控方法。
这项研究成果发表在《Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases》杂志上。研究人员采用了多种技术方法来探索 FCV 感染的奥秘。样本队列来自 2019 - 2022 年期间被带到安卡拉私人诊所和大学诊所的猫，包括疑似感染 FCV 的猫以及临床健康的猫。研究人员采集了这些猫的口咽拭子、鼻拭子、结膜拭子和血液样本。在检测技术上，主要运用了巢式逆转录聚合酶链反应（Nested RT-PCR）和病毒分离（Virus isolation，VI）技术。通过 Nested RT-PCR 检测 FCV 的 VP1 A - B 和 VP1 E 基因区域，根据特定长度的扩增子判断样本是否为阳性；利用 VI 技术，将样本接种到细胞培养物中，观察是否出现细胞病变效应（Cytopathic effect，CPE）来确定病毒的存在。
下面来看看具体的研究结果：
- FCV 感染阳性率：研究人员总共检测了 107 只猫的 331 份诊断材料。综合 Nested RT-PCR 和 VI 两种检测方法，FCV 的总体阳性率为 43.93%（47/107）。其中，接种疫苗的猫阳性率为 35.99%（21/59），未接种疫苗的猫阳性率为 53.33%（24/45）；临床感染的猫阳性率为 58.06%（18/31），临床健康的猫阳性率为 38.16%（29/76） 。从不同诊断材料来看，口咽拭子中 FCV 阳性率为 23.08%，鼻拭子为 15.24%，结膜拭子为 14.02% 。经病毒分离后，19.63%（21/107）的猫检测出 FCV 。
- 基因分析结果：对 VP1 A - B 和 VP1 E 检测呈阳性的样本进行测序和系统发育分析后发现，许多检测到的病毒与基因群 I 中的病毒相似。但有两只猫的病毒（ANK111OSW 和 ANK113OSW）在系统发育上与基因群 I 和基因群 II 的相似率相同，均为 74.30% 。
研究结论和讨论部分意义重大。此次研究表明，FCV 感染在土耳其猫群中较为普遍。FCV 作为 RNA 病毒，具有较高的突变率和快速繁殖能力，这使得不同突变产生的毒株能引发不同的临床症状，增加了诊断的难度。分子诊断方法由于 FCV 的遗传多样性，可能无法准确诊断感染情况，容易出现假阴性结果，所以在 FCV 检测评估中加入 VI 技术十分必要。同时，联合检测口咽拭子、鼻拭子和结膜拭子能提高检测结果的准确性。这些发现为猫 FCV 感染的防控提供了重要依据，未来在猫的健康管理、疫苗研发和疾病诊断方面，都需要充分考虑这些因素，以更好地保护猫咪免受 FCV 的侵害。
