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为解决 Gasdermin E（GSDME）同源物 GSDMEc 功能和调控机制不明的问题，研究人员开展剑尾鱼 GSDMEc 相关研究。结果发现 Caspase 3 可切割 GSDMEc 抑制细胞焦亡。该研究为早期脊椎动物细胞焦亡调控提供新见解。
在生命科学的微观世界里，细胞死亡的调控机制一直是科学家们关注的焦点。细胞焦亡（pyroptosis）作为一种程序性坏死性细胞死亡方式，在免疫防御和炎症反应中扮演着关键角色。Gasdermin（GSDM）家族则是执行细胞焦亡的重要 “执行者”，其成员通过形成孔道，导致细胞肿胀、膜破裂并释放促炎细胞因子，引发炎症免疫反应。
在这个大家族中，GSDME 从鱼类到哺乳动物广泛存在。鱼类作为早期祖先脊椎动物，拥有独特的 GSDME 同源物，如 GSDMEa、GSDMEb 和最近发现的 GSDMEc。其中，GSDMEc 仅在部分鱼类中存在，它的功能和调控机制却如同神秘的 “黑匣子”，让科研人员充满好奇又困惑不已。正是在这样的背景下，为了揭开 GSDMEc 的神秘面纱，研究人员踏上了探索之旅。
研究人员针对剑尾鱼（Xiphophorus hellerii）中的 GSDMEc 展开深入研究。他们发现，剑尾鱼 GSDMEc 具有典型的 GSDM 双结构域架构，与人类、小鼠和斑马鱼的同源物在 N 端结构域（1 - 218 aa，NT）和 C 端结构域（260 - 434 aa，CT）有较高相似性 。通过系统发育分析表明，GSDMEc 与 GSDMA - D 在进化上关系密切，而与鱼类的 GSDMEa 和 GSDMEb 聚类不同。
在功能研究方面，研究人员将编码剑尾鱼 GSDMEc 全长（FL）或 NT 的质粒转染到 HEK - 293T 细胞中。结果显示，表达 GSDMEc - NT 的细胞呈现出典型的细胞焦亡形态，如细胞变圆和膜渗透肿胀，并且大量释放乳酸脱氢酶（LDH），表明细胞膜受到严重损伤或破裂，证实了 GSDMEc - NT 具有诱导细胞焦亡的活性。而表达 FL GSDMEc 的细胞则未引发细胞死亡，这意味着 C 端结构域对具有诱导细胞焦亡作用的 NT 结构域起到了自我抑制作用。
随后，研究人员探索 GSDMEc 的调控机制。他们克隆了剑尾鱼 caspase 1/2/3/6/7/8 的编码序列，并制备了重组蛋白。实验发现，caspase 3 能够特异性地切割 GSDMEc，且切割位点位于 NT 结构域内。进一步的细胞实验表明，共表达 caspase 3 和 GSDMEc 并不能诱导细胞焦亡，而且 caspase 3 还会阻碍 GSDMEc - NT 诱导的细胞焦亡，显著降低 LDH 的释放。这一系列结果表明，caspase 3 对 GSDMEc 的 FL 和 NT 结构域均具有破坏作用，从而负向调控细胞焦亡。
这项研究成果发表在《Comparative Immunology Reports》上，其意义重大。它不仅揭示了剑尾鱼中 caspase 3 对 GSDMEc 介导的细胞焦亡的负向调控机制，为理解早期脊椎动物中 GSDM 的功能和细胞焦亡的调控提供了新的视角，也为后续深入研究细胞死亡调控网络在进化过程中的演变奠定了基础。
在研究过程中，研究人员运用了多种关键技术方法。通过序列比对和系统发育分析，研究人员探究了剑尾鱼 GSDMEc 与其他物种同源物的进化关系；制备重组蛋白，用于研究 caspase 对 GSDMEc 的切割作用；利用共聚焦显微镜观察细胞焦亡形态；通过乳酸脱氢酶（LDH）检测评估细胞膜损伤程度；运用 caspase 底物切割实验和免疫印迹技术确定 caspase 的酶活性和 GSDMEc 的切割情况 。
下面来详细看看研究结果：
- 剑尾鱼拥有进化上独特的 GSDME 同源物：通过序列比对和系统发育分析，发现剑尾鱼 GSDMEc 与其他物种的同源物在结构上有相似性，尤其在 N 端和 C 端结构域。在进化关系上，它与来自红树林弹涂鱼、白沙滩鳉鱼和大口黑鲈的同源物聚为一类，且与 GSDMA - D 关系密切，而与鱼类的 GSDMEa 和 GSDMEb 聚类不同。
- 剑尾鱼 GSDMEc 通过 N 端结构域诱导细胞焦亡：将剑尾鱼 GSDMEc 的全长或 N 端结构域质粒转染到 HEK - 293T 细胞中，表达 GSDMEc - NT 的细胞出现典型细胞焦亡形态并大量释放 LDH，而表达全长 GSDMEc 的细胞未引发细胞死亡，说明 C 端结构域对 N 端结构域的细胞焦亡诱导活性有自抑制作用。
- Caspase 3 特异性切割 GSDMEc 的 NT 结构域：制备剑尾鱼 caspase 1/2/3/6/7/8 的重组蛋白并检测其酶活性，发现 caspase 3 能特异性切割 GSDMEc，且切割产生的 NT 片段小于完整的功能性 NT 结构域，表明切割位点在 GSDMEc 的 NT 结构域内，并且切割呈剂量依赖性。
- Caspase 3 通过破坏 NT 结构域使 GSDMEc 失活：在细胞水平上，共表达 caspase 3 和 GSDMEc 不能诱导细胞焦亡，共表达 caspase 3 和 GSDMEc - NT 时，caspase 3 会阻碍 GSDMEc - NT 诱导的细胞焦亡，显著降低 LDH 释放，说明 caspase 3 对 GSDMEc 有破坏作用，负向调控细胞焦亡。
研究结论和讨论部分进一步强调了这些发现的重要意义。研究表明，GSDMEc 在鱼类中的存在具有独特性，它可能是 GSDMA 的原型。同时，caspase 3 在细胞死亡调控中具有多面性，其对细胞焦亡的调控取决于 GSDM 的切割位点。这一研究为深入理解细胞死亡调控机制，尤其是早期脊椎动物中细胞焦亡的调控提供了关键线索，也为后续相关领域的研究开辟了新的方向，有望在未来为相关疾病的治疗和预防提供理论基础。
