揭秘植入物与骨组织的 “互动密码”:Mg 基和 Ti 植入物周围骨生长及矿化的计算模型研究

【字体: 时间:2025年05月07日 来源:Computational and Structural Biotechnology Journal 4.5

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  在生物医学研究中,评估组织与植入物材料相互作用复杂且困难。研究人员开展了关于可降解 Mg 基和永久性 Ti 植入物周围骨生长和矿化的计算模型研究。结果显示该模型能模拟植入物降解和骨整合,有预测能力。这为植入物研发提供重要参考。

  在生物医学领域,植入物是帮助骨骼愈合的重要手段。然而,目前对于植入物与人体组织之间的相互作用,尤其是骨组织的愈合和重塑过程,仍存在诸多未知。传统的实验研究不仅成本高昂、耗费大量人力,而且难以全面深入地探究其中复杂的机制。在研究可降解植入物材料时,如何准确评估其在体内的降解过程以及对周围骨组织的影响,成为了科研人员面临的一大挑战。同时,不同类型植入物,如可降解的镁(Mg)基合金和永久性的钛(Ti)植入物,在促进骨愈合方面的效果差异也亟待明确。正是在这样的背景下,为了深入了解植入物与骨组织的相互作用机制,优化植入物设计,提高骨愈合治疗效果,相关研究人员开展了此项研究。
研究人员来自多个国外机构,他们致力于探究可降解 Mg 基和永久性 Ti 植入物周围骨生长和矿化的过程。通过构建和完善基于常微分方程(ODE)的数学模型,对植入物降解、骨生长和矿化等过程进行了系统模拟。研究结果发表在《Computational and Structural Biotechnology Journal》上,为该领域的发展提供了重要的理论依据和实践指导。

在研究方法上,研究人员主要采用了以下关键技术:首先,利用动物实验获取数据,将 Ti、Mg - 5wt.% Gd 和 Mg - 10wt.% Gd M2 螺钉植入 Sprague Dawley 大鼠胫骨骨干,以及将 Ti pins 植入大鼠股骨,在不同时间点处死动物,获取植入物及周围骨组织样本 。其次,运用微计算机断层扫描(micro - computed tomography)和 X 射线衍射技术对样本进行分析,获取植入物体积损失、相对骨体积分数(BV/TV)、骨晶体晶格间距和晶体宽度等数据。最后,通过在 Jupyter Notebook 中使用 Python 语言和相关库(如 scipy 中的 odeint 求解器、cma 中的 CMA - ES 算法)对模型进行实现和校准。

在研究结果方面:

  • Mg 合金降解建模:对比两种描述 Mg 合金降解的模型,发现 Gie?en 等人提出的模型(方程 1β)能更准确地捕捉降解动力学,该模型考虑了降解产物对腐蚀动力学的影响,而基于扩散的幂律模型(方程 1α)在后期高估了体积损失。从实验数据来看,Mg - 5Gd 和 Mg - 10Gd 在降解趋势上存在差异,模型 1β 显示 Mg - 5Gd 初始体积损失更高,随后逐渐趋于平稳,这与文献中的统计分析和体外实验结果相符。
  • 骨生长建模:基于模型 1β 对骨生长进行模拟,结果显示不同植入物材料对骨形成的延迟时间存在差异。Ti 植入物的骨形成延迟约为 9.6 天,与文献报道一致;Mg 基植入物由于其降解产生的离子抑制作用,骨形成延迟更明显,且 Mg - 10Gd 的延迟高于 Mg - 5Gd。这一现象与抑制剂浓度和核浓度的变化有关,Mg - 10Gd 的抑制剂浓度较高,导致核浓度持续较高,进而延缓了骨形成。通过计算,该模型预测相对骨体积分数的平均绝对误差(MAE)在 Ti、Mg - 10Gd 和 Mg - 5Gd 中分别为 4.98%、3.28% 和 5.88%,表明模型拟合效果良好,且对 Mg - 5Gd 的预测能力也得到了验证。
  • 羟基磷灰石变化建模:在模拟羟基磷灰石晶体宽度和晶格间距变化时,发现模型对 Ti 和 Mg - 10Gd 的晶体宽度拟合效果较好,但对 Mg - 5Gd 的拟合存在偏差,这可能与模型参数设置有关。对于晶格间距的预测,模型对 Mg - 10Gd 的模拟效果较好,但对 Mg - 5Gd 的预测在某些晶面(如 002 面)上不太理想,可能与数据质量和材料特异性参数有关。通过调整参数,可使模型更好地描述 Mg - 5Gd 的晶格间距变化。

研究结论和讨论部分指出,该研究成功扩展和完善了现有数学模型,能够在微观和超微结构水平上模拟 Ti、Mg - 10Gd 和 Mg - 5Gd 植入物的降解和骨整合过程。模型在预测相对骨体积分数方面具有较高的准确性,证明了即使在缺乏早期时间点数据的情况下,也能较好地预测中期骨整合反应。然而,模型仍存在一些局限性,如对 Mg - 5Gd 的某些参数拟合不够理想,需要进一步优化。未来的研究可以从以下几个方向展开:一是进一步测试模型对骨超微结构响应的模拟能力,确保模型的通用性;二是将模型扩展到空间维度,考虑植入物降解和组织重塑的空间变异性和局部效应;三是纳入机械因素,研究不同植入物类型之间的载荷传递差异以及对骨重塑的机械刺激,从而评估植入物的短期、中期和长期稳定性,这对于提高治疗成功率至关重要。

综上所述,该研究为理解植入物与骨组织的相互作用提供了新的视角和方法,其建立的模型具有重要的理论和实践价值,为后续的植入物研发和临床应用奠定了坚实的基础。

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