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伊丽莎白菌（Elizabethkingia）中的 E. miricola 可引发多种严重疾病且耐药性强。研究人员开展芳樟醇（Linalool）对 E. miricola 抗菌活性及机制的研究，发现芳樟醇能破坏细菌细胞膜和代谢功能，为防治 E. miricola 感染提供理论依据。
在微生物的世界里，有一群 “捣乱分子” 正威胁着人类和动物的健康，伊丽莎白菌属（Elizabethkingia）就是其中之一。这是一类革兰氏阴性菌，能在免疫功能低下的患者和新生儿中引发脑膜炎、角膜炎、菌血症、肺炎等多种严重疾病。而伊丽莎白菌属中的 E. miricola 更是 “罪魁祸首”，它不仅能让患者患上败血症、菌血症、颅内感染、尿路感染、关节感染等疾病，在蛙类养殖中也造成了巨大的经济损失，因为它会引发蛙类的败血症，导致大量青蛙死亡。更糟糕的是，E. miricola 对多种抗生素具有耐药性，这使得治疗相关感染变得十分棘手。传统抗生素的滥用不仅治疗效果不佳，还会促使耐药菌株的产生，给环境和人类健康带来风险。因此，寻找替代的天然抗菌疗法迫在眉睫。
在这样的背景下，来自未知研究机构的研究人员开展了一项关于芳樟醇（Linalool）对 E. miricola 抗菌作用的研究。该研究成果发表在《Current Research in Microbial Sciences》上，为解决 E. miricola 感染的治疗难题带来了新的希望。
研究人员采用了多种关键技术方法来探索芳樟醇的抗菌机制。在实验中，他们运用了琼脂扩散试验、最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）测定、抗菌动力学分析等经典微生物学实验方法，来评估芳樟醇的抗菌活性。同时，利用荧光显微镜、扫描电子显微镜观察细菌形态变化；通过 RNA 测序（RNA-Seq）和生物信息学分析，从基因层面探究芳樟醇对 E. miricola 的影响；运用代谢组学分析，研究芳樟醇处理后细菌代谢物和代谢途径的变化。
研究结果表明：
- 抗菌活性显著：芳樟醇对 E. miricola 展现出强大的抗菌能力，其抑菌圈（ZOI）为 36.41 ± 1.23 mm，MIC 和 MBC 均为 0.125 %（v/v，1.0775 mg/mL），与常用抗生素氟苯尼考效果相当。抗菌动力学研究显示，随着芳樟醇浓度增加，对 E. miricola 生长的抑制作用增强，1×MIC 浓度可完全抑制其生长。
- 破坏细菌形态：通过荧光显微镜和扫描电子显微镜观察发现，芳樟醇会破坏 E. miricola 的细胞膜完整性。随着芳樟醇浓度升高，细胞膜受损程度加剧，细菌出现皱缩、凹陷，细胞体积减小等现象。
- 影响基因表达：转录组分析表明，芳樟醇处理后，E. miricola 有 471 个差异表达基因（DEGs）。其中，C5 - 支链二羧酸代谢和缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成途径受到影响，可能与细菌应对芳樟醇压力时的能量产生有关。同时，芳樟醇还干扰了细菌的 RNA 功能和细胞分裂过程，并且细菌通过上调 msrB 和 katG 基因来应对芳樟醇诱导的氧化损伤。
- 改变代谢途径：代谢组学分析显示，芳樟醇处理后，E. miricola 中与甘油磷脂代谢途径相关的代谢物以及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）含量增加。这可能是细菌对芳樟醇压力的一种代谢响应，暗示着细菌在努力维持细胞膜的稳定性和细胞内的氧化还原平衡。
综合研究结论和讨论部分，芳樟醇对 E. miricola 具有显著的抗菌活性，其作用机制主要是通过破坏细胞膜完整性，干扰细菌的代谢功能和基因表达来实现的。这一研究成果为理解芳樟醇的抗菌机制提供了理论依据，也为预防和治疗 E. miricola 感染提供了新的潜在方向。未来，研究人员计划以黑斑蛙为疾病模型开展体内研究，并开发负载芳樟醇的纳米结构脂质载体用于靶向治疗，进一步评估芳樟醇作为抗菌剂的实际应用价值。这一系列研究有望为解决 E. miricola 感染问题带来切实可行的解决方案，也为开发新型天然抗菌药物提供了重要的参考，对推动生命科学和健康医学领域的发展具有重要意义。
