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帕金森病(PD)是常见且严重的神经退行性疾病,神经炎症和外周免疫功能障碍在其发病与进展中起关键作用,但相关免疫参数变化不明。研究人员分析了不同阶段 PD 患者和健康人外周血免疫细胞等。结果显示不同阶段有差异,这对理解 PD 发展等有重要意义。
根据现代概念,神经炎症和外周免疫功能障碍在帕金森病(Parkinson’s disease,PD)—— 一种最为常见且严重的神经退行性疾病 —— 的发病和进展过程中发挥着关键作用。然而,在 PD 发展过程中,细胞和分子免疫参数的变化仍未被充分了解。
这项研究致力于分析特发性 PD 不同阶段患者以及健康个体外周血中的免疫细胞群体(单核细胞、T 细胞、B 细胞及其亚型)、Toll 样受体(Toll-like receptors,TLR)的表达情况,还有促炎和抗炎细胞因子的自发产生以及在有丝分裂原诱导下的产生情况。
研究发现,PD 二期的特征为 CD3+T 细胞数量减少、CD4+CD25+调节性 T 细胞(Tregs)上 TLR2 表达增加,以及促炎细胞因子干扰素 γ(IFNγ )和白细胞介素 - 17A(IL-17A)的自发产生增多。PD 三期则与有丝分裂原诱导产生的 IFNγ 减少有关。无论疾病处于哪个阶段,PD 患者中 CD19+CD25+调节性 B 细胞(Breg cells)的相对数量均有所增加。
因此,所获得的结果表明,PD 患者和健康个体在细胞和分子免疫参数方面存在差异,且这种差异取决于疾病的阶段。这些数据对于理解 PD 发展的分子基础、预测其病程具有重要意义,并且在识别疾病严重程度的生物标志物、根据疾病阶段开发新的治疗方法方面可能发挥作用。