探秘皮肌炎与银屑病重叠综合征:诊断差异与临床意义

【字体: 时间:2025年05月08日 来源:Advances in Rheumatology 2

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  皮肌炎(DM)与银屑病(Psoriasis)重叠的情况在文献中报道较少。研究人员开展了回顾性观察研究及文献综述,发现二者重叠病例少,诊断年龄有差异,诊断标准存在变异性。该研究为认识这一罕见重叠综合征提供依据,利于优化患者管理。

  在医学领域,皮肌炎(Dermatomyositis,DM)和银屑病(Psoriasis)都是颇具研究价值的疾病。皮肌炎是一种特发性炎症性肌病或系统性自身免疫性肌病,患者不仅会出现皮肤症状,还伴有骨骼肌无力的情况 。而银屑病作为一种常见的慢性炎症性皮肤病,其皮肤表现形式多样。通常情况下,我们对这两种疾病各自的研究已经较为深入,但当它们同时出现在一个患者身上时,情况就变得复杂起来。皮肌炎与银屑病重叠(Dermatomyositis - Psoriasis overlap,DMPs)的现象在医学文献中记载并不多,过往的相关报道存在诸多不足,比如很多都未对 DM 的特异性抗体进行分析,或者未采用特定的 DM 分类标准,在诊断数据、用药方案以及疾病状态等方面的信息也十分匮乏。正因如此,深入探究 DMPs 的相关情况显得尤为重要,它有助于医生更准确地诊断和治疗这类患者,提高患者的生活质量。
为了深入了解 DMPs 的情况,来自巴西圣保罗大学医学院(Faculdade de Medicina FMUSP, Universidade de S?o Paulo)风湿病科的 Beatriz Westphalen Pomianoski 和 Samuel Katsuyuki Shinjo 开展了一项研究 。他们通过回顾性观察横断面研究和病例系列分析,对 1998 年至 2024 年间患有 DM/CADM(Clinically Amyopathic Dermatomyositis,临床无肌病性皮肌炎)和银屑病的患者进行了研究,并对相关文献进行了全面回顾。该研究成果发表在《Advances in Rheumatology》上。

在研究方法上,主要采用了以下关键技术:一是基于回顾性研究方法,收集患者的电子病历数据,包括人口统计学资料、临床症状、实验室检查结果等多方面信息;二是依据明确的诊断标准来界定疾病,如 DM 依据 Bohan 和 Peter 以及欧洲抗风湿病联盟 / 美国风湿病学会(EULAR/ACR)2017 年的分类标准,CADM 依据 Gerami 等人的标准,银屑病则通过皮肤科医生的临床评估、皮损特征分析,必要时结合活检来诊断;三是进行文献检索与筛选,在多个医学数据库中搜索相关文献,并按照特定的纳入和排除标准进行筛选 。

研究结果如下:

  • 本研究病例情况:研究共评估了 331 例患者,其中 265 例为 DM 患者,66 例为 CADM 患者。9 例患者同时患有银屑病,其中 4 例为 DM 患者(占 DM 患者的 1.5%),5 例为 CADM 患者(占 CADM 患者的 7.6%) 。这些患者中女性居多,且均为白人。DM 诊断的中位年龄为 38 岁,银屑病诊断的中位年龄为 43 岁,两者诊断的中位间隔时间为 4 年 。实验室分析显示,患者的肌酸磷酸激酶(Creatine Phosphokinase,CPK)和醛缩酶(Aldolase)水平存在差异,且多数患者接受了甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)、硫唑嘌呤(Azathioprine,AZA)和霉酚酸酯(Mycophenolate Mofetil,MMF)治疗 。在随访过程中,6 例患者出院,2 例死亡,1 例继续治疗 。此外,患者还存在一些共病情况,如系统性动脉高血压、糖尿病、水痘 - 带状疱疹病毒感染等 。
  • 文献回顾结果:通过文献检索和筛选,最终纳入 15 项研究,共描述了 17 例 DMPs 病例 。这些病例中,约 52.9% 为 DM 患者,35.2% 为幼年型 DM(Juvenile Dermatomyositis,JDM)患者,5.8% 为临床无肌病性幼年型 DM(Clinically Amyopathic Juvenile Dermatomyositis,CAJDM)患者,5.8% 为 CADM 患者 。患者以女性为主,且来自不同种族 。DM 诊断的平均年龄为 32 岁,银屑病诊断的平均年龄为 31 岁 。在 DM 的特征方面,82% 的患者出现 Gottron 丘疹和 / 或向阳疹 。实验室分析显示,部分患者 CPK 水平高于 200 U/L,60% 的患者抗核抗体(Antinuclear Antibody,ANA)呈阳性,四分之一的患者抗 Jo - 1 或抗 Mi - 2 特异性肌炎自身抗体呈阳性 。治疗方面,糖皮质激素是治疗银屑病最常用的药物 。同时,文献中还报道了一些相关共病情况 。

研究结论和讨论部分指出,DMPs 的共存情况较为罕见,在本研究样本中占比 2.7% 。研究数据与文献存在差异,如本研究中 CADM 占 DM 病例的比例较高,而文献中 DM 和 JDM 更为常见;本研究中患者的诊断年龄范围比文献报道的更高 。文献中 DMPs 的诊断标准存在变异性,这给临床诊断和治疗带来了挑战 。而且,两种疾病的症状有时会相互混淆,容易导致误诊,影响患者的治疗和预后 。此外,本研究虽然提供了一些有价值的数据,如疾病发病间隔时间等,但由于病例数量有限,未能充分探讨两种疾病对患者病情及共病的影响 。总体而言,该研究强调了需要建立标准化的诊断方法,以提高对 DMPs 患者的管理水平,这对于未来的临床实践和进一步研究具有重要意义。

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