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为探究埃及刺柳（BA）提取物及植物化学成分的抗糖尿病潜力，研究人员运用 GC-MS、网络药理学、体外实验和计算技术开展研究。结果显示其有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用，BA 植物化合物在糖尿病管理方面潜力巨大。
本研究对埃及刺柳（
Balanites aegyptiaca，BA）提取物及其后续植物化学成分的抗糖尿病潜力展开探究。研究采用气相色谱 - 质谱联用技术（GC-MS）对植物化学成分进行表征，运用网络药理学识别靶点，通过体外实验，并借助计算技术评估抗糖尿病活性。
网络药理学揭示了与基因相关的疾病靶点，如白细胞介素 - 6（IL-6）、过氧化物酶体增殖物激活受体 α（PPARα）、胰高血糖素（GCG）和葡萄糖激酶（GCK），以及被鉴定出的植物化合物所调节的信号通路。体外实验表明，正己烷和乙酸乙酯提取物具有显著的抗氧化活性，可与抗坏血酸相媲美。采用卵清蛋白法检测发现，正己烷提取物的抗炎潜力相较于阿司匹林更为出色。利用 α- 淀粉酶抑制法进行的体外抗糖尿病活性实验显示，甲醇提取物的效果最为显著，与阿卡波糖相当。
分子对接和 100 纳秒的分子动力学模拟（MD simulations）确定了源自 BA 的化合物与靶蛋白之间的稳定相互作用。计算机模拟的药代动力学研究表明，十七烷酸和 ragaglitazar 的半数致死量（LD50）分别为 900 毫克 / 千克和 1600 毫克 / 千克，证明其具有较高安全性。分子动力学模拟进一步证实了蛋白质 - 配体复合物的更高稳定性，并推测出可能的配体 - 蛋白质相互作用。埃及刺柳的植物化合物在糖尿病管理方面蕴含巨大潜力，具备可观的抗氧化、抗炎和抗糖尿病功效。
