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为探究头孢比罗（Ceftobiprole）对常见病原菌的体外抗菌活性，研究人员对 2015 - 2023 年加拿大 16 家医院 20225 株临床分离菌进行研究。结果显示其对 MRSA、MSSA 等多种菌活性强，对 ESBL 阳性菌无效。该研究为临床合理用药提供依据。
在细菌耐药问题日益严峻的当下，寻找有效的抗菌药物成为医学界的重要课题。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）等耐药菌引发的感染，治疗难度大，严重威胁患者健康。传统抗菌药物疗效逐渐受限，新的抗菌药物研发和评估迫在眉睫。在这样的背景下，来自多个机构的研究人员开展了一项关于头孢比罗（Ceftobiprole）体外抗菌活性的研究，其研究成果发表在《Diagnostic Microbiology and Infectious Disease》杂志上。
这项研究中，研究人员收集了 2015 年 1 月至 2023 年 12 月加拿大 16 家三级医院临床微生物实验室分离的 20225 株细菌。这些菌株均被认定具有临床意义，且排除了重复菌株（同一患者、同一微生物、同一年份）。样本来源广泛，包括血液、呼吸道样本、尿液等。研究人员运用临床和实验室标准协会（CLSI）参考的 M07 肉汤微量稀释法，测定了头孢比罗及其他对照药物的最低抑菌浓度（MIC）。对于头孢比罗 MIC 的解读，由于 CLSI 未发布相关断点值，研究人员采用了美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲抗菌药物敏感性试验委员会（EUCAST）和加拿大卫生部的断点值。
研究结果令人关注。在对革兰氏阳性菌的研究中，头孢比罗展现出强大的抗菌活性。它能抑制 100% 的 MRSA，使其 MIC≤4 μg/ml；对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA），100% 在≤2 μg/ml 时受到抑制；对于肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）和化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes），100% 在≤0.5 μg/ml 时被抑制。在革兰氏阴性菌方面，头孢比罗对 ESBL 阴性大肠杆菌（Escherichia coli）的抑制率达 97.9%，对 ESBL 阴性肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）的抑制率为 97.4%，对奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）的抑制率为 97.8% 。不过，头孢比罗对 ESBL 阳性大肠杆菌和 ESBL 阳性肺炎克雷伯菌没有抗菌活性。
从研究结论来看，头孢比罗在体外对来自加拿大三级医院临床标本中的 MSSA、MRSA、肺炎链球菌、化脓性链球菌、ESBL 阴性大肠杆菌、ESBL 阴性肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌等，都表现出强大的抗菌活性。这一研究成果意义重大，为临床治疗这些病原菌引发的感染提供了有力的用药依据。在临床实践中，医生可根据病原菌的种类和药敏结果，更合理地选择头孢比罗进行治疗，提高治疗效果，减少耐药菌的产生。同时，该研究也为后续抗菌药物的研发和评估提供了重要参考，推动抗菌药物领域的进一步发展。
总的来说，这项研究通过对大量临床分离菌的研究，明确了头孢比罗的体外抗菌活性，为解决临床耐药菌感染问题提供了新的思路和方法。其研究成果对于指导临床合理用药、改善患者预后以及推动抗菌药物研发都具有重要价值，有望在未来的临床治疗中发挥更大的作用。
