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综述:利用移动健康可穿戴设备管理阿尔茨海默病患者的范围综述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月08日 来源:Drug Discovery Today 6.5
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这篇范围综述探讨了可穿戴设备在阿尔茨海默病(AD)和轻度认知障碍(MCI)诊断、治疗及监测中的潜力,涵盖智能手表、脑电图(EEG)设备等工具对患者活动、睡眠及认知功能的追踪,并指出其在早期干预和提升生活质量方面的价值,同时提出数据隐私、技术限制等挑战需未来研究突破。
引言
阿尔茨海默病(AD)作为痴呆症的主要类型,全球患者数量预计2050年将超1.5亿,其中60–70%为AD病例(p2)。其核心病理特征为脑内淀粉样蛋白β(Aβ)沉积,这一过程可在症状出现前20年启动(p4,p5)。近年来,疾病修饰药物(DMD)如aducanumab、lecanemab及2024年获批的donanemab(p6,p7)为治疗带来转机,但患者筛选依赖昂贵的淀粉样蛋白PET或脑脊液(CSF)检测,亟需更便捷的早期诊断手段。
移动健康与可穿戴设备的角色
移动健康(mHealth)通过智能设备实时采集健康数据,在资源有限地区尤具价值(p14–p16)。可穿戴设备(如智能手表、EEG设备)可监测心率、睡眠等指标,为AD管理提供新思路。例如,通过分析运动量异常或睡眠紊乱,或可间接反映认知衰退趋势(p18)。
研究焦点与挑战
本综述通过系统文献检索(PRISMA框架)筛选出16篇核心研究,揭示可穿戴设备在AD管理的三大应用方向:
然而,数据隐私、设备依从性及技术标准化仍是主要瓶颈。例如,EEG设备虽能捕捉脑电异常,但舒适性影响长期佩戴(p17)。
未来展望
结合AI算法与多模态数据(如PET与可穿戴数据的关联分析),可能突破现有诊断局限。此外,跨人群验证(如不同种族或病程阶段)是确保技术普适性的关键。正如作者所述:“可穿戴设备的真正价值在于将实验室指标转化为日常可操作的洞察。”
作者背景
第一作者Kenta Noda(日本名古屋市大学博士候选人)供职于Sysmex公司,专注体外诊断研发,其团队获多项科研资助(如21H00739),声明无利益冲突。
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