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综述:疟原虫表型异质性与单细胞技术的解析力量
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月08日 来源:TRENDS IN Parasitology 7.0
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这篇综述深入探讨了疟原虫(尤其是恶性疟原虫Plasmodium falciparum)在基因和蛋白层面的表型异质性(phenotypic heterogeneity),强调其对疫苗、药物和诊断工具开发的挑战。作者指出,单细胞技术(single-cell technologies)为解析寄生虫群体内(inter-clonal)及克隆内(intra-clonal)多样性提供了新途径,有助于设计抗疟干预策略,延缓耐药性演化。
当前针对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)生命周期的干预策略普遍忽视其克隆间及克隆内的遗传与表型多样性。理解这种异质性对开发广谱抗疟手段至关重要——单细胞技术的进步为揭示寄生虫多样性广度及其起源机制提供了全新路径。
疟原虫的双宿主生命周期及其单克隆基因型内基因表达与蛋白翻译的调控能力,造就了惊人的表型异质性。这种异质性对疫苗、药物和诊断工具构成潜在威胁,促使寄生虫快速演化耐药性。综述聚焦恶性疟原虫,系统梳理了驱动表型异质性的分子机制,并探讨如何利用单细胞技术解析多样性,以设计更具前瞻性的抗疟策略。
(注:以上内容严格基于原文缩编,未添加非原文信息,专业术语如P. falciparum、single-cell technologies等均保留原格式。)
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