从仙人掌中探寻抗阿尔茨海默病的新希望 —— 三萜皂苷的 Aβ 聚集抑制活性研究

为基于淀粉样蛋白级联假说开发治疗阿尔茨海默病（AD）的药物，研究人员从墨西哥树状仙人掌（Stenocereus gummosus）甲醇提取物中分离出 7 种新三萜皂苷和 2 种已知皂苷。经硫代黄素 - T（Th-T）检测，部分皂苷及苷元对淀粉样蛋白 β（Aβ）聚集有抑制活性，为 AD 治疗药物研发提供新思路。

　　从墨西哥树状仙人掌（Stenocereus gummosus）的甲醇提取物中，分离出了 7 种新的三萜皂苷（1 - 7）和 2 种已知皂苷（8、9）。通过质谱（MS）、红外光谱（IR）和全面的核磁共振（NMR）测量，阐明了这些分离出的皂苷的结构。

基于淀粉样蛋白级联假说，为了开发治疗阿尔茨海默病（AD）的药物，研究人员利用硫代黄素 - T（Th-T）测定法，对分离出的皂苷抑制淀粉样蛋白 β（Aβ）聚集的能力进行了评估。在这些分离出的皂苷中，化合物 1、2、8 和 9 表现出较弱的抑制活性（IC₅₀分别为 39.0、36.7、39.5 和 35.7 μM） 。分离出的皂苷的苷元，即墨西哥树状仙人掌皂苷元（gummosogenin）和阿拉莫皂苷元（alamosenogenin），也显示出与 Aβ 聚集相关的抑制活性（IC₅₀分别为 14.9 和 15.5 μM）。