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多重耐药（MDR）铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）治疗棘手，亟待新策略。研究人员从废水分离出噬菌体 Baskent_P4_1，对其全面表征。它能抑制生物膜、裂解菌株，基因组安全，或成治疗候选。为抗耐药菌研究提供新思路。
多重耐药（MDR）的铜绿假单胞菌（
Pseudomonas aeruginosa）是一种重要病原体，因其金属 β- 内酰胺酶（MBL）介导的碳青霉烯耐药性和生物膜形成能力，对人类健康构成严重威胁，使得针对它的细菌治疗变得极为复杂，急需替代策略。噬菌体被视为有前景的替代方案，然而，针对 MDR 菌株的新型噬菌体的发现仍迫在眉睫。
在这项研究中，研究人员从废水中分离出了铜绿假单胞菌噬菌体 Baskent_P4_1，这是一种新型烈性长尾噬菌体科病毒（siphovirus），它能够感染临床多重耐药的铜绿假单胞菌分离株，并对其进行了全面的特性分析。研究人员通过点滴试验和铺板效率（EOP）试验，检测了该噬菌体对具有 MBL 活性且能形成生物膜的 MDR 分离株的作用效果。
生物学特性分析显示，噬菌体 Baskent_P4_1 在 pH 值 4 - 10 以及温度高达 50°C 的环境中都能保持稳定，不过当温度超过 60°C 时，其稳定性就会下降。它的潜伏期很短，仅 10 分钟，而且每个细胞的裂解量很高，可达 253 个噬菌体。该噬菌体能够裂解 40% 接受测试的 MDR 铜绿假单胞菌分离株，其中还包括那些生物膜产生能力很强的菌株。体外实验表明，它对生物膜有着显著的抑制作用（在 10? PFU/mL 的浓度下，生物膜减少 48.8%），并且能够降解已经形成的生物膜。
通过透射电子显微镜（TEM）观察发现，该噬菌体具有二十面体的头部（直径 70nm）和一条长长的非收缩性尾部（长度 150nm）。利用 Illumina 技术进行的全基因组测序结果显示，它拥有一个长度为 41947bp 的线性双链 DNA 基因组，GC 含量为 62.8%，并且预测含有 53 个编码序列。在其基因组中，未检测到毒力因子、抗生素耐药基因或转运 RNA（tRNA），这就为它用于治疗提供了安全性保障。
结合系统发育分析和 vConTACT2 分析结果表明，噬菌体 Baskent_P4_1 属于一个新的属，研究人员在此提议将其命名为 Angoravirus 属，该属还包括其他三个物种。基因组分析还识别出了水解酶（开放阅读框 13/14，ORF 13/14）和 7 - 脱氮鸟嘌呤修饰酶（ORF 46/47），这些酶可能在宿主裂解以及逃避细菌防御机制过程中发挥作用。
这些研究结果突出了噬菌体 Baskent_P4_1 作为治疗 MDR 铜绿假单胞菌感染候选方案的潜力。该研究强调了扩充噬菌体多样性文库的重要性，同时也为鉴定新型噬菌体以对抗抗菌素耐药性提供了一个研究框架。
