欧洲青少年和年轻成人癌症患者治愈与其他死因风险评估:填补关键认知空白,助力精准医疗与患者关怀

【字体: 时间:2025年05月09日 来源:European Journal of Cancer 7.6

编辑推荐:

  青少年和年轻成人(AYA)癌症患者面临独特挑战,为估算其非癌症死因相对风险(RR)和治愈比例(CF),研究人员分析 EUROCARE - 6 数据。结果显示不同癌症和性别 RR、CF 有差异。该研究对资源分配、个性化护理意义重大。

  在癌症研究的广阔领域中,青少年和年轻成人(Adolescents and Young Adults,AYA)这一群体常被夹在儿童癌症患者和老年癌症患者之间,容易被忽视。AYA 癌症患者有着独特的生物学和流行病学特征,他们虽只占每年癌症确诊人数的约 5%,但却面临着诸多特殊挑战。一方面,与其他癌症幸存者一样,他们要面对癌症治疗带来的长期健康问题,如可能引发的二次癌症和心血管疾病等;另一方面,癌症发展受多种因素影响,这些因素还可能使他们更易患上与首次癌症无关的其他疾病。然而,目前对于 AYA 癌症幸存者治疗后晚期效应的风险和负担了解甚少,相关研究也极为匮乏。在这样的背景下,准确估算 AYA 癌症患者的治愈指标变得至关重要,它不仅关乎患者对自身健康状况的期望,还在就业、保险等诸多方面有着重要意义。为了填补这一关键认知空白,来自多个欧洲研究机构的研究人员展开了深入研究。
此次研究成果发表在《European Journal of Cancer》杂志上。研究人员旨在估算 AYA 癌症患者相对于普通人群因非原发性癌症导致死亡的相对风险(Relative Risk,RR),以及治愈比例(Cure Fraction,CF,即不再有因癌症进展或复发而死亡风险的 AYA 癌症幸存者比例)。

研究人员运用了多种关键技术方法。他们选取了 EUROCARE - 6 中 1998 - 2002 年确诊、随访至 2014 年的 128,647 名 15 - 39 岁癌症患者的数据。这些数据来自 19 个欧洲国家的 63 个基于人群的癌症登记处(Population - based Cancer Registries,PBCR),且仅使用了 15 年随访中失访率低于 12% 的数据以确保质量。研究应用了传统和新型混合治愈模型,并结合多种参数生存函数,通过定性和定量标准选择最优模型来估算 CF 和 RR。

研究结果主要体现在以下几个方面:

  • 相对风险(RR):研究发现,白血病、慢性髓细胞白血病、淋巴瘤、中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)肿瘤、皮肤黑色素瘤,以及睾丸生殖细胞癌、乳腺癌和宫颈癌患者中,男女的 RR 均大于 1,且年轻患者的 RR 通常更高,随年龄增长而降低。而急性髓细胞白血病、结直肠癌、男女骨肉瘤、软组织肉瘤、女性急性淋巴细胞白血病和卵巢生殖细胞癌患者,未显示出额外风险。
  • 治愈比例(CF):青少年患者的 CF 高于 30 - 39 岁的 AYA 患者,尤其是在急性淋巴细胞白血病、男性 CNS 肿瘤和女性结直肠癌患者中表现明显。此外,不同癌症类型和性别之间的 CF 存在差异,例如霍奇金淋巴瘤(HL)、女性生殖细胞肿瘤和皮肤黑色素瘤患者的 CF 高于 90%,而急性淋巴细胞白血病和男性急性髓细胞白血病患者在各年龄组的 CF 均低于 50% 。

在研究结论和讨论部分,此次研究首次通过应用混合治愈模型对 EUROCARE - 6 数据进行分析,估算出 AYA 患者的 RR 和 CF,填补了该领域的研究空白。RR 大于 1 表明 AYA 癌症患者相比无癌同龄人,有着更高的非癌症死亡风险,这可能与治疗副作用和二次癌症有关,凸显了为 AYA 幸存者提供全面护理的必要性。CF 在青少年和年长 AYA 患者之间存在显著差异,这表明诊断时的年龄是影响长期生存结果的关键因素。尽管研究存在一定局限性,如未探索地理和时间上的死亡率差异,样本量对结果的影响等,但它为后续研究指明了方向。该研究成果对于癌症流行病学研究、临床实践中的资源分配和个性化护理,以及从患者角度出发的心理关怀和长期规划都具有重要意义。同时,准确的治愈估算有助于保障 AYA 癌症患者在经济和金融方面的权益,推动针对 AYA 癌症幸存者的专业护理计划和支持系统的发展,帮助他们更好地应对癌症后的生活挑战。

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号