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综述:亲脂性生物活性化合物的同轴电流体动力雾化纳米微封装技术
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月09日 来源:Food Hydrocolloids for Health 4.6
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这篇综述系统探讨了同轴电流体动力雾化技术(EDH,包括electrospinning和electrospraying)在亲脂性生物活性化合物(如维生素A/D/E/K、多酚、类胡萝卜素等)封装中的应用进展。文章重点分析了核心-壳结构(core-shell)通过单步工艺实现的高效封装性能,对比了单轴(monoaxial)、同轴(coaxial)和三轴(triaxial)技术的优劣,并总结了材料选择(如Zein、PCL、OSA淀粉)、工艺参数(电压、流速、黏度比ηcore/ηshell)对封装稳定性、生物利用度及控释特性的影响,为食品、医药和化妆品领域提供创新解决方案。
亲脂性生物活性化合物(如维生素A、DHA、多酚等)因溶解性差、易氧化等问题面临应用瓶颈。同轴电流体动力雾化技术通过电场力驱动聚合物溶液形成泰勒锥(Taylor cone),一步法制备核心-壳结构(core-shell)的纳米纤维或微胶囊,显著提升封装效率(EE>90%)和氧化稳定性(如维生素A稳定性提高214倍)。该技术克服了传统乳化或喷雾干燥的高温缺陷,兼具工艺简洁性和材料兼容性优势。
电流体动力(EDH)技术利用高压静电场使聚合物溶液射流拉伸固化。关键参数包括溶液性质(黏度η、电导率、表面张力)和工艺条件(电压15-40 kV,流速0.1-2 ml/h)。当溶液浓度超过临界链重叠浓度(C*>3)时,可形成连续纤维;低浓度则产生微胶囊。同轴设计通过内外层溶液不混溶性(如Zein核心-PVP壳层)实现分层封装,其壳层厚度与黏度比(ηcore/ηshell 0.55-1.7)直接相关。
同轴电喷雾通过双流体系统生成微米级胶囊(直径0.1-3 μm),其性能受控于锥-射流稳定性。例如:
电纺纤维通过调控壳层降解速率实现靶向释放:
当前瓶颈包括规模化生产稳定性(如锥-射流控制)和消化动力学验证。未来需开发pH/酶响应材料(如胃溶壳层-肠溶核心),并加强体内生物分布研究。三轴结构(core-shell-shell)和乳液电纺(emulsion ES)可能是突破多层功能化的新方向。
全文通过42项研究案例证明,同轴EDH技术在提升亲脂化合物稳定性、控释精准度和跨屏障递送方面具有不可替代的优势,为健康食品和精准医疗提供革新性工具。
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