揭秘家蚕核型多角体病毒 PE38 “操控” 宿主翻译机制，助力昆虫抗病毒药物研发

家蚕（Bombyx mori）是重要经济昆虫，家蚕核型多角体病毒（BmNPV）严重危害养蚕业。研究人员开展 BmNPV 与宿主相互作用研究，发现 BmNPV 的 PE38 与 eIF4E 互作，敲低BmeIF4E或用雷帕霉素处理会增加 BmNPV 复制，为研发昆虫抗病毒药物提供依据。

　　家蚕（Bombyx mori）是具有重要经济价值的昆虫，也是鳞翅目昆虫的模式物种。家蚕核型多角体病毒（BmNPV）属于杆状病毒，每年都给养蚕业造成严重损失。杆状病毒与宿主之间复杂的相互作用决定了病毒感染的最终结果。虽然已有报道指出苜蓿银纹夜蛾多核衣壳核型多角体病毒（AcMNPV）感染会导致宿主蛋白翻译终止，但其机制仍不明确。在本研究中，研究人员发现 BmNPV 的立即早期蛋白 PE38，能够与真核翻译起始因子 4E（eIF4E）相互作用，而 eIF4E 存在于启动真核翻译的 eIF4F 复合物中。研究还发现，敲低BmeIF4E以及用雷帕霉素处理，会使 BmNPV 的复制增加。综合来看，研究证实 BmNPV 通过表达 PE38 来操纵宿主的翻译机制，阻断翻译起始复合物的形成。该研究结果为开发针对昆虫病毒病原体的潜在药物提供了有价值的信息。