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钱迪普拉病毒（CHPV）引发儿童脑炎疫情。研究人员开展 CHPV 相关研究，分析其 G 蛋白，发现毒株分两支但序列保守，还明确 G 蛋白与 LRP1 潜在互作。该研究为防控病毒传播、预防感染提供重要依据。
钱迪普拉病毒（Chandipura virus，CHPV）属于弹状病毒科（Rhabdoviridae family），是一种新兴病原体，会导致脑炎爆发，尤其易感染 15 岁以下儿童。它主要通过白蛉传播，在印度已引发多次疫情，然而来自肯尼亚、塞内加尔和尼日利亚等西非国家的毒株尚未发现与人类感染有关。
CHPV 的糖蛋白（G 蛋白）是关键的刺突蛋白，在病毒进入宿主细胞过程中发挥重要作用。本研究通过计算机模拟分析（in silico analysis），探究病毒借助 G 蛋白进入宿主细胞的潜在机制。同时，运用生物信息学分析方法，研究 CHPV 毒株的全球分布情况，并对 CHPV 的 G 蛋白进行结构和序列层面的对比分析。
系统发育分析显示，CHPV 的 G 蛋白可明显分为两个不同分支。尽管存在这种差异，但全基因组分析表明，CHPV 各毒株之间序列保守性很高。此外，研究还发现，CHPV 的 G 蛋白与人类受体，如低密度脂蛋白受体相关蛋白 1（Lipoprotein Receptor-related Protein 1，LRP1）之间存在潜在相互作用，这种作用由 CHPV G 蛋白中保守的赖氨酸残基介导，且依赖钙离子。所有毒株中这些相互作用残基的保守性，引发了人们对 CHPV 人畜共患潜力的担忧，特别是在病毒已在白蛉种群中传播，但尚未有人类感染报告的地区。
该研究结果为了解 CHPV 毒株的遗传和结构相似性提供了有价值的信息，强调了 CHPV 有突破现有地理界限传播，并引发人类感染的潜在风险。
