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为探究 2 型糖尿病女性使用肠促胰岛素类药物与子宫内膜癌发病风险的关系，研究人员利用英国临床实践研究数据链及相关数据库开展研究。结果显示，与磺脲类药物相比，GLP-1 RAs 和 DPP-4 抑制剂未降低发病风险。为临床用药提供参考。
摘要
简介
2 型糖尿病女性使用基于肠促胰岛素的药物（incretin-based drugs），可能与子宫内膜癌风险降低有关。
方法
研究人员利用英国临床实践研究数据链（UK Clinical Practice Research Datalink）和相关链接数据库中的数据，组建了两个新用户积极对照队列。队列 1 包含开始使用胰高血糖素样肽 1 受体激动剂（GLP-1 RAs）或磺脲类药物的 2 型糖尿病女性；队列 2 包含开始使用二肽基肽酶 4 抑制剂（DPP-4 抑制剂）或磺脲类药物的 2 型糖尿病女性。研究人员采用倾向得分精细分层加权 Cox 比例风险模型，来估计子宫内膜癌发病的调整后风险比（HRs）和 95% 置信区间（CIs）。
结果
队列 1 中有 9239 名 GLP-1 RAs 新用户和 80086 名磺脲类药物新用户。与磺脲类药物相比，GLP-1 RAs 并未降低子宫内膜癌风险（HR：1.11，95% CI：0.66 - 1.88）。在一项用药时长 - 反应的二次分析中，与磺脲类药物相比，使用 GLP-1 RAs 超过两年会增加子宫内膜癌风险（HR：2.47，95% CI：1.37 - 4.43）。按药物类型分析时，与磺脲类药物相比，艾塞那肽（exenatide）会使风险升高（HR：2.26，95% CI：1.06 - 4.82）。队列 2 中有 42486 名 DPP-4 抑制剂新用户和 79353 名磺脲类药物新用户。与磺脲类药物相比，DPP-4 抑制剂并未降低子宫内膜癌风险（HR：1.00，95% CI：0.76 - 1.32）。在一项用药时长 - 反应的二次分析中，与磺脲类药物相比，使用 DPP-4 抑制剂超过两年会增加子宫内膜癌风险（HR：1.63，95% CI：1.14 - 2.33） 。
结论
在这项基于人群的研究中，对于 2 型糖尿病女性，与使用磺脲类药物相比，使用 GLP-1 RAs 和 DPP-4 抑制剂并未降低子宫内膜癌风险。
简介
2 型糖尿病女性使用基于肠促胰岛素的药物，可能与子宫内膜癌风险降低有关。
方法
研究人员利用英国临床实践研究数据链和相关链接数据库中的数据，组建了两个新用户积极对照队列。队列 1 包含开始使用胰高血糖素样肽 1 受体激动剂（GLP-1 RAs）或磺脲类药物的 2 型糖尿病女性；队列 2 包含开始使用二肽基肽酶 4 抑制剂（DPP-4 抑制剂）或磺脲类药物的 2 型糖尿病女性。研究人员采用倾向得分精细分层加权 Cox 比例风险模型，来估计子宫内膜癌发病的调整后风险比（HRs）和 95% 置信区间（CIs）。
结果
队列 1 中有 9239 名 GLP-1 RAs 新用户和 80086 名磺脲类药物新用户。与磺脲类药物相比，GLP-1 RAs 并未降低子宫内膜癌风险（HR：1.11，95% CI：0.66 - 1.88）。在一项用药时长 - 反应的二次分析中，与磺脲类药物相比，使用 GLP-1 RAs 超过两年会增加子宫内膜癌风险（HR：2.47，95% CI：1.37 - 4.43）。按药物类型分析时，与磺脲类药物相比，艾塞那肽（exenatide）会使风险升高（HR：2.26，95% CI：1.06 - 4.82）。队列 2 中有 42486 名 DPP-4 抑制剂新用户和 79353 名磺脲类药物新用户。与磺脲类药物相比，DPP-4 抑制剂并未降低子宫内膜癌风险（HR：1.00，95% CI：0.76 - 1.32）。在一项用药时长 - 反应的二次分析中，与磺脲类药物相比，使用 DPP-4 抑制剂超过两年会增加子宫内膜癌风险（HR：1.63，95% CI：1.14 - 2.33） 。
结论
在这项基于人群的研究中，对于 2 型糖尿病女性，与使用磺脲类药物相比，使用 GLP-1 RAs 和 DPP-4 抑制剂并未降低子宫内膜癌风险。
