血清过氧化物酶2(Prdx2)作为预测动脉瘤性蛛网膜下腔出血不良神经预后和迟发性脑缺血的新型生物标志物：一项前瞻性队列研究

来自某研究机构的研究人员针对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的预后预测难题，通过前瞻性队列研究检测了161例患者血清过氧化物酶2(Prdx2)水平。研究发现Prdx2与改良Fisher量表(mFisher)、世界神经外科医师联盟量表(WFNS)评分独立相关，并能显著预测迟发性脑缺血(DCI)和6个月不良预后(GOS 1-3分)。通过构建包含Prdx2的预测模型和列线图，证实其具有优异的判别效能和临床实用性，为aSAH预后管理提供了新型分子标志物。

　　

过氧化物酶2(Prdx2)作为氧化应激介质，在急性脑损伤中扮演重要角色。这项前瞻性队列研究瞄准动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的预后预测，检测了100名健康对照和161例aSAH患者的血清Prdx2水平。研究采用改良Fisher量表(mFisher)和世界神经外科医师联盟量表(WFNS)评估病情严重度，将6个月格拉斯哥预后量表(GOS)评分1-3分定义为不良预后，重点关注迟发性脑缺血(DCI)和不良预后两大结局指标。

多因素分析揭示，aSAH患者血清Prdx2水平显著高于对照组，且独立于WFNS和mFisher评分，与DCI发生、不良预后、连续型GOS评分及有序GOS评分均存在显著关联。研究者巧妙整合Prdx2与WFNS、mFisher评分，构建了DCI和不良预后的预测模型。通过列线图可视化呈现的模型，在决策曲线、校准曲线和受试者工作特征曲线(ROC)分析中展现出令人满意的有效性、稳定性和判别效能。

该研究证实，aSAH后显著升高的血清Prdx2水平与疾病严重程度、DCI发生及6个月不良预后紧密相关，有力支持Prdx2作为aSAH预后评估的新型分子标志物的临床价值，为这类危重脑血管病的精准诊疗提供了新思路。